海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2007年
5期
401-404,408
,共5页
洪灯%宋绪华%符史干%景雅
洪燈%宋緒華%符史榦%景雅
홍등%송서화%부사간%경아
ATP合成酶复合物%线粒体%基因%小鼠
ATP閤成酶複閤物%線粒體%基因%小鼠
ATP합성매복합물%선립체%기인%소서
目的:构建ATP合成酶亚基8(ATP8) 基因的RNA干扰载体.方法:应用小干扰RNA(small interference RNA, siRNA)法表达构建ATP8的RNA干扰载体,重组质粒经BamH I和EcoR I酶切鉴定;选择其中单个克隆进行单向测序鉴定.结果:重组质粒DNA能被BamH I切开而不能被EcoR I酶切,所提质粒为阳性重组载体;测序鉴定结果与设计的shRNA完全一致.结论:成功构建了pGPH1/GFP/ Neo-mouse-shATP8 RNA干扰质粒,为下一步进行ATP8基因RNA干扰在卵母细胞发育成熟中的作用奠定基础.
目的:構建ATP閤成酶亞基8(ATP8) 基因的RNA榦擾載體.方法:應用小榦擾RNA(small interference RNA, siRNA)法錶達構建ATP8的RNA榦擾載體,重組質粒經BamH I和EcoR I酶切鑒定;選擇其中單箇剋隆進行單嚮測序鑒定.結果:重組質粒DNA能被BamH I切開而不能被EcoR I酶切,所提質粒為暘性重組載體;測序鑒定結果與設計的shRNA完全一緻.結論:成功構建瞭pGPH1/GFP/ Neo-mouse-shATP8 RNA榦擾質粒,為下一步進行ATP8基因RNA榦擾在卵母細胞髮育成熟中的作用奠定基礎.
목적:구건ATP합성매아기8(ATP8) 기인적RNA간우재체.방법:응용소간우RNA(small interference RNA, siRNA)법표체구건ATP8적RNA간우재체,중조질립경BamH I화EcoR I매절감정;선택기중단개극륭진행단향측서감정.결과:중조질립DNA능피BamH I절개이불능피EcoR I매절,소제질립위양성중조재체;측서감정결과여설계적shRNA완전일치.결론:성공구건료pGPH1/GFP/ Neo-mouse-shATP8 RNA간우질립,위하일보진행ATP8기인RNA간우재란모세포발육성숙중적작용전정기출.
