分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
10期
1509-1512
,共4页
王金花%卢晓宇%黄梅%吴瑑%马贵平%徐超一
王金花%盧曉宇%黃梅%吳瑑%馬貴平%徐超一
왕금화%로효우%황매%오전%마귀평%서초일
矮壮素和缩节胺残留%番茄及其制品%超高效液相色谱/串联质谱
矮壯素和縮節胺殘留%番茄及其製品%超高效液相色譜/串聯質譜
왜장소화축절알잔류%번가급기제품%초고효액상색보/천련질보
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS-MS)研究了番茄及其制品中矮壮素和缩节胺残留量的测定方法.样品用水提取,无需经过任何净化过程;在粒径为1.7 μm的超高压亲水作用色谱柱上以V(乙腈):V(含0.1%甲酸的10 mmol/L乙酸铵溶液)=6:4为流动相,等度洗脱分离;电喷雾正离子检测(ESI+),多反应监测模式(MRM)对定性和定量离子进行MS测定.结果表明:矮壮素和缩节胺的添加水平在5、10和20μg/kg时,回收率范围分别为78.5%～90.1%和80.0%～104.0%;相对标准偏差在9.5%～11.3%和10.5%～13.2%之间;方法检出限均为0.8 μg/kg.本方法仅需约2 min的检测时间,且灵敏、准确,完全满足番茄及其制品中矮壮素和缩节胺残留量的快速、高灵敏度的分析要求.
採用超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC/MS-MS)研究瞭番茄及其製品中矮壯素和縮節胺殘留量的測定方法.樣品用水提取,無需經過任何淨化過程;在粒徑為1.7 μm的超高壓親水作用色譜柱上以V(乙腈):V(含0.1%甲痠的10 mmol/L乙痠銨溶液)=6:4為流動相,等度洗脫分離;電噴霧正離子檢測(ESI+),多反應鑑測模式(MRM)對定性和定量離子進行MS測定.結果錶明:矮壯素和縮節胺的添加水平在5、10和20μg/kg時,迴收率範圍分彆為78.5%～90.1%和80.0%～104.0%;相對標準偏差在9.5%～11.3%和10.5%～13.2%之間;方法檢齣限均為0.8 μg/kg.本方法僅需約2 min的檢測時間,且靈敏、準確,完全滿足番茄及其製品中矮壯素和縮節胺殘留量的快速、高靈敏度的分析要求.
채용초고효액상색보-천련질보(UPLC/MS-MS)연구료번가급기제품중왜장소화축절알잔류량적측정방법.양품용수제취,무수경과임하정화과정;재립경위1.7 μm적초고압친수작용색보주상이V(을정):V(함0.1%갑산적10 mmol/L을산안용액)=6:4위류동상,등도세탈분리;전분무정리자검측(ESI+),다반응감측모식(MRM)대정성화정량리자진행MS측정.결과표명:왜장소화축절알적첨가수평재5、10화20μg/kg시,회수솔범위분별위78.5%～90.1%화80.0%～104.0%;상대표준편차재9.5%～11.3%화10.5%～13.2%지간;방법검출한균위0.8 μg/kg.본방법부수약2 min적검측시간,차령민、준학,완전만족번가급기제품중왜장소화축절알잔류량적쾌속、고령민도적분석요구.
