催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2007年
10期
870-874
,共5页
钯%金%钌%醇%电氧化%碱性电解质
鈀%金%釕%醇%電氧化%堿性電解質
파%금%조%순%전양화%감성전해질
以纳米Pd, Pd-Ru, Au和Au-Ru为碱性直接醇燃料电池非Pt阳极催化剂,考察了其对甲醇、乙醇和乙二醇的电氧化性能. 结果表明, Pd在酸中对醇电氧化的催化活性很低,但在碱中表现出较高的催化活性,起波电势约为0.4 V(vs RHE); 引入Ru助催化剂后,起波电势负移约0.15 V; Pd-Ru对乙醇的电氧化表现出很高的活性,在0.3～0.4 V电势范围内其活性为Pt-Ru的4倍. Au在酸中几乎不催化醇类分子的电氧化,但在碱中表现出一定的催化活性,在高于0.6 V(vs RHE)的电势范围内可观察到醇氧化阳极电流. Au-Ru的催化活性高于Au, 但起波电势没有明显负移,这可能表明当电势不足够正时醇分子在Au表面的吸附脱氢步骤是速率控制步骤.
以納米Pd, Pd-Ru, Au和Au-Ru為堿性直接醇燃料電池非Pt暘極催化劑,攷察瞭其對甲醇、乙醇和乙二醇的電氧化性能. 結果錶明, Pd在痠中對醇電氧化的催化活性很低,但在堿中錶現齣較高的催化活性,起波電勢約為0.4 V(vs RHE); 引入Ru助催化劑後,起波電勢負移約0.15 V; Pd-Ru對乙醇的電氧化錶現齣很高的活性,在0.3～0.4 V電勢範圍內其活性為Pt-Ru的4倍. Au在痠中幾乎不催化醇類分子的電氧化,但在堿中錶現齣一定的催化活性,在高于0.6 V(vs RHE)的電勢範圍內可觀察到醇氧化暘極電流. Au-Ru的催化活性高于Au, 但起波電勢沒有明顯負移,這可能錶明噹電勢不足夠正時醇分子在Au錶麵的吸附脫氫步驟是速率控製步驟.
이납미Pd, Pd-Ru, Au화Au-Ru위감성직접순연료전지비Pt양겁최화제,고찰료기대갑순、을순화을이순적전양화성능. 결과표명, Pd재산중대순전양화적최화활성흔저,단재감중표현출교고적최화활성,기파전세약위0.4 V(vs RHE); 인입Ru조최화제후,기파전세부이약0.15 V; Pd-Ru대을순적전양화표현출흔고적활성,재0.3～0.4 V전세범위내기활성위Pt-Ru적4배. Au재산중궤호불최화순류분자적전양화,단재감중표현출일정적최화활성,재고우0.6 V(vs RHE)적전세범위내가관찰도순양화양겁전류. Au-Ru적최화활성고우Au, 단기파전세몰유명현부이,저가능표명당전세불족구정시순분자재Au표면적흡부탈경보취시속솔공제보취.
