中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2007年
15期
1444-1447
,共4页
刘雁%浦金辉%李又福%邹海强%董为伟
劉雁%浦金輝%李又福%鄒海彊%董為偉
류안%포금휘%리우복%추해강%동위위
小脑梗死%小脑顶核电刺激%自发性高血压大鼠%iNOS%mRNA%荧光定量PCR
小腦梗死%小腦頂覈電刺激%自髮性高血壓大鼠%iNOS%mRNA%熒光定量PCR
소뇌경사%소뇌정핵전자격%자발성고혈압대서%iNOS%mRNA%형광정량PCR
目的 观察预防性小脑顶核电刺激对自发性高血压大鼠(SHR)实验性脑梗死面积及脑组织内 iNOS m RNA 表达的影响.方法 SHR持续性双侧顶核(FNs)电刺激60 min, 24 h后行大脑中动脉栓塞术(MCAO),而对照组仅行MCAO,两组动物在脑梗死后不同时相处死,测定脑梗死面积,同时取脑组织标本送荧光定量PCR.结果 MCAO后 3 h,FNs组梗死面积为(64.31±14.70) mm3,较MCAO对照组 (84.77±21.01) mm3 明显降低(P＜0.05). 脑梗死后病灶半影区3、8、24 h和3 d 时相点iNOS mRNA表达水平在FN s组分别为30.85±21.47,41.79±33.57,62.65±45.41和194.36±39.32 均较MCA O组 69. 63±37.80,176.75±90.90,293.67±177.25和159.38±87.19明显降低 (P＜0 .01).从FNs 后不同时间内对缺血性脑梗死的保护作用持续时间分析发现,在FNs 后14 d再行MCAO,其iN OS mRNA表达为248.43±60.70 ,与对照组无明显差异(P＞0.05).结论 [ HT6SS〗SHR预防性小脑电刺激可明显降低其后MCAO栓塞导致的脑梗死面积,该结果可能与有效抑制梗死半影区iNOS mRNA的表达有关.
目的 觀察預防性小腦頂覈電刺激對自髮性高血壓大鼠(SHR)實驗性腦梗死麵積及腦組織內 iNOS m RNA 錶達的影響.方法 SHR持續性雙側頂覈(FNs)電刺激60 min, 24 h後行大腦中動脈栓塞術(MCAO),而對照組僅行MCAO,兩組動物在腦梗死後不同時相處死,測定腦梗死麵積,同時取腦組織標本送熒光定量PCR.結果 MCAO後 3 h,FNs組梗死麵積為(64.31±14.70) mm3,較MCAO對照組 (84.77±21.01) mm3 明顯降低(P＜0.05). 腦梗死後病竈半影區3、8、24 h和3 d 時相點iNOS mRNA錶達水平在FN s組分彆為30.85±21.47,41.79±33.57,62.65±45.41和194.36±39.32 均較MCA O組 69. 63±37.80,176.75±90.90,293.67±177.25和159.38±87.19明顯降低 (P＜0 .01).從FNs 後不同時間內對缺血性腦梗死的保護作用持續時間分析髮現,在FNs 後14 d再行MCAO,其iN OS mRNA錶達為248.43±60.70 ,與對照組無明顯差異(P＞0.05).結論 [ HT6SS〗SHR預防性小腦電刺激可明顯降低其後MCAO栓塞導緻的腦梗死麵積,該結果可能與有效抑製梗死半影區iNOS mRNA的錶達有關.
목적 관찰예방성소뇌정핵전자격대자발성고혈압대서(SHR)실험성뇌경사면적급뇌조직내 iNOS m RNA 표체적영향.방법 SHR지속성쌍측정핵(FNs)전자격60 min, 24 h후행대뇌중동맥전새술(MCAO),이대조조부행MCAO,량조동물재뇌경사후불동시상처사,측정뇌경사면적,동시취뇌조직표본송형광정량PCR.결과 MCAO후 3 h,FNs조경사면적위(64.31±14.70) mm3,교MCAO대조조 (84.77±21.01) mm3 명현강저(P＜0.05). 뇌경사후병조반영구3、8、24 h화3 d 시상점iNOS mRNA표체수평재FN s조분별위30.85±21.47,41.79±33.57,62.65±45.41화194.36±39.32 균교MCA O조 69. 63±37.80,176.75±90.90,293.67±177.25화159.38±87.19명현강저 (P＜0 .01).종FNs 후불동시간내대결혈성뇌경사적보호작용지속시간분석발현,재FNs 후14 d재행MCAO,기iN OS mRNA표체위248.43±60.70 ,여대조조무명현차이(P＞0.05).결론 [ HT6SS〗SHR예방성소뇌전자격가명현강저기후MCAO전새도치적뇌경사면적,해결과가능여유효억제경사반영구iNOS mRNA적표체유관.
