中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
15期
27-28
,共2页
贾越光%柳燕%严铭铭%王海静%邵帅
賈越光%柳燕%嚴銘銘%王海靜%邵帥
가월광%류연%엄명명%왕해정%소수
清热解毒颗粒剂%盐酸小檗碱%高效液相色谱法%含量测定
清熱解毒顆粒劑%鹽痠小檗堿%高效液相色譜法%含量測定
청열해독과립제%염산소벽감%고효액상색보법%함량측정
目的 建立清热解毒颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为岛津VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-0.095%磷酸水溶液(50:50),检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.096~0.768 μg,平均回收率为99.04%,RSD为1.82%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制清热解毒颗粒剂的内在质量提供了依据.
目的 建立清熱解毒顆粒劑中鹽痠小檗堿的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為島津VP-ODS C18柱,流動相為乙腈-0.095%燐痠水溶液(50:50),檢測波長為265 nm,柱溫為40℃.結果 鹽痠小檗堿線性範圍為0.096~0.768 μg,平均迴收率為99.04%,RSD為1.82%.結論 該方法可靠,簡單可行,為控製清熱解毒顆粒劑的內在質量提供瞭依據.
목적 건립청열해독과립제중염산소벽감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,색보주위도진VP-ODS C18주,류동상위을정-0.095%린산수용액(50:50),검측파장위265 nm,주온위40℃.결과 염산소벽감선성범위위0.096~0.768 μg,평균회수솔위99.04%,RSD위1.82%.결론 해방법가고,간단가행,위공제청열해독과립제적내재질량제공료의거.