物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2007年
7期
1065-1070
,共6页
张宏芳%伏萍萍%宋英杰%杜晨树%杨化滨%周作祥%吴孟涛%黄来和
張宏芳%伏萍萍%宋英傑%杜晨樹%楊化濱%週作祥%吳孟濤%黃來和
장굉방%복평평%송영걸%두신수%양화빈%주작상%오맹도%황래화
锂离子电池%负极材料%磁控溅射%三明治结构%Si/Fe/Si薄膜
鋰離子電池%負極材料%磁控濺射%三明治結構%Si/Fe/Si薄膜
리리자전지%부겁재료%자공천사%삼명치결구%Si/Fe/Si박막
采用磁控溅射法在铜箔集流体上沉积得到了具有"三明治"结构的Si/Fe/Si薄膜.高分辨率透射电镜(HRTEM)和选区电子衍射(SAED)分析表明,该薄膜为非晶态.扫描电镜(SEM)和能量散射X射线能谱(EDXS)结果表明,该薄膜循环前总厚度为3.2 μm,循环200周后体积膨胀率为265%.在1.5-0.005 V(vs Li+/Li)和0.1 mA·cm-2条件下,该薄膜电极首次吸锂量为1.85 mAh·cm-2,70周后放锂量达最大值0.84 mAh·cm-2,200周后放锂量仍维持在0.55 mAh·Gm-2,为最高放锂量的66%.惰性材料铁的加入一方面提高了薄膜的导电性和电极的面积比容量,有效抑制了电压滞后效应;另一方面有效抑制了活性物质硅的体积膨胀,保持了薄膜较好的循环充、放电性能.
採用磁控濺射法在銅箔集流體上沉積得到瞭具有"三明治"結構的Si/Fe/Si薄膜.高分辨率透射電鏡(HRTEM)和選區電子衍射(SAED)分析錶明,該薄膜為非晶態.掃描電鏡(SEM)和能量散射X射線能譜(EDXS)結果錶明,該薄膜循環前總厚度為3.2 μm,循環200週後體積膨脹率為265%.在1.5-0.005 V(vs Li+/Li)和0.1 mA·cm-2條件下,該薄膜電極首次吸鋰量為1.85 mAh·cm-2,70週後放鋰量達最大值0.84 mAh·cm-2,200週後放鋰量仍維持在0.55 mAh·Gm-2,為最高放鋰量的66%.惰性材料鐵的加入一方麵提高瞭薄膜的導電性和電極的麵積比容量,有效抑製瞭電壓滯後效應;另一方麵有效抑製瞭活性物質硅的體積膨脹,保持瞭薄膜較好的循環充、放電性能.
채용자공천사법재동박집류체상침적득도료구유"삼명치"결구적Si/Fe/Si박막.고분변솔투사전경(HRTEM)화선구전자연사(SAED)분석표명,해박막위비정태.소묘전경(SEM)화능량산사X사선능보(EDXS)결과표명,해박막순배전총후도위3.2 μm,순배200주후체적팽창솔위265%.재1.5-0.005 V(vs Li+/Li)화0.1 mA·cm-2조건하,해박막전겁수차흡리량위1.85 mAh·cm-2,70주후방리량체최대치0.84 mAh·cm-2,200주후방리량잉유지재0.55 mAh·Gm-2,위최고방리량적66%.타성재료철적가입일방면제고료박막적도전성화전겁적면적비용량,유효억제료전압체후효응;령일방면유효억제료활성물질규적체적팽창,보지료박막교호적순배충、방전성능.
