物理学报
物理學報
물이학보
2007年
8期
5003-5008
,共6页
吴伟才%周印华%温善鹏%韩靓%田文晶
吳偉纔%週印華%溫善鵬%韓靚%田文晶
오위재%주인화%온선붕%한정%전문정
太阳电池%相分离%能量转换效率
太暘電池%相分離%能量轉換效率
태양전지%상분리%능량전환효솔
研究了不同溶剂对2-甲氧基-5-(2-乙基己氧基)-1,4-对苯撑乙烯(MEH-PPV):N,N'-二(1-乙基丙基)-3,4,9,10-苝四羧酸二亚酰胺(EP-PTC)复合膜的形貌及其对以MEH-PPV:EP-PTC复合膜为活性层的太阳电池性能的影响.结果表明:非芳香性溶剂不利于MEH-PPV与EP-PTC的相容,MEH-PPV与EP-PTC两相间形成微米尺寸(0.5-5 μm)的相分离,因而以MEH-PPV:EP-PTC复合膜为活性层的太阳电池中的电荷分离效率较低,进而电池的能量转换效率较低.而芳香性溶剂有利于MEH-PPV与EP-PTC的相容,MEH-PPV与EP-PTC两相间能形成纳米尺度的相分离,因此MEH-PPV与EP-PTC两相间的界面面积明显增加,界面处的电荷分离概率明显提高.与非芳香性溶剂相比,基于芳香性溶剂的复合膜太阳电池的能量转换效率提高了20倍.
研究瞭不同溶劑對2-甲氧基-5-(2-乙基己氧基)-1,4-對苯撐乙烯(MEH-PPV):N,N'-二(1-乙基丙基)-3,4,9,10-苝四羧痠二亞酰胺(EP-PTC)複閤膜的形貌及其對以MEH-PPV:EP-PTC複閤膜為活性層的太暘電池性能的影響.結果錶明:非芳香性溶劑不利于MEH-PPV與EP-PTC的相容,MEH-PPV與EP-PTC兩相間形成微米呎吋(0.5-5 μm)的相分離,因而以MEH-PPV:EP-PTC複閤膜為活性層的太暘電池中的電荷分離效率較低,進而電池的能量轉換效率較低.而芳香性溶劑有利于MEH-PPV與EP-PTC的相容,MEH-PPV與EP-PTC兩相間能形成納米呎度的相分離,因此MEH-PPV與EP-PTC兩相間的界麵麵積明顯增加,界麵處的電荷分離概率明顯提高.與非芳香性溶劑相比,基于芳香性溶劑的複閤膜太暘電池的能量轉換效率提高瞭20倍.
연구료불동용제대2-갑양기-5-(2-을기기양기)-1,4-대분탱을희(MEH-PPV):N,N'-이(1-을기병기)-3,4,9,10-패사최산이아선알(EP-PTC)복합막적형모급기대이MEH-PPV:EP-PTC복합막위활성층적태양전지성능적영향.결과표명:비방향성용제불리우MEH-PPV여EP-PTC적상용,MEH-PPV여EP-PTC량상간형성미미척촌(0.5-5 μm)적상분리,인이이MEH-PPV:EP-PTC복합막위활성층적태양전지중적전하분리효솔교저,진이전지적능량전환효솔교저.이방향성용제유리우MEH-PPV여EP-PTC적상용,MEH-PPV여EP-PTC량상간능형성납미척도적상분리,인차MEH-PPV여EP-PTC량상간적계면면적명현증가,계면처적전하분리개솔명현제고.여비방향성용제상비,기우방향성용제적복합막태양전지적능량전환효솔제고료20배.
