第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
15期
1539-1540
,共2页
曾玉晓%谢汉平%翁传煌%陈丽峰
曾玉曉%謝漢平%翁傳煌%陳麗峰
증옥효%사한평%옹전황%진려봉
角膜内皮细胞%保存方法%形态学
角膜內皮細胞%保存方法%形態學
각막내피세포%보존방법%형태학
目的 通过观察兔角膜内皮细胞形态,了解不同保存方法和不同保存时期及时间点对角膜内皮细胞活性和密度的影响.方法 采用短期湿房4 ℃保存6 h、D-X角膜中期保存液4 ℃保存3 d、长期深低温保存3个月,取3组各自限定时间的保存角膜片进行检测,分别行角膜内皮细胞茜素红和台盼蓝活性染色、光学显微镜观察及图像分析.结果 长期深低温保存后的兔角膜内皮细胞活性率、细胞密度及六边形细胞率低于前两组,细胞面积高于前2组,均具有统计学差异.结论 正确掌握3种方法,维持角膜内皮细胞生物活性,虽然深低温保存方法对角膜内皮细胞活性和密度有一定影响,但其活性率在80%以上,仍在角膜移植手术可接受的范围内.
目的 通過觀察兔角膜內皮細胞形態,瞭解不同保存方法和不同保存時期及時間點對角膜內皮細胞活性和密度的影響.方法 採用短期濕房4 ℃保存6 h、D-X角膜中期保存液4 ℃保存3 d、長期深低溫保存3箇月,取3組各自限定時間的保存角膜片進行檢測,分彆行角膜內皮細胞茜素紅和檯盼藍活性染色、光學顯微鏡觀察及圖像分析.結果 長期深低溫保存後的兔角膜內皮細胞活性率、細胞密度及六邊形細胞率低于前兩組,細胞麵積高于前2組,均具有統計學差異.結論 正確掌握3種方法,維持角膜內皮細胞生物活性,雖然深低溫保存方法對角膜內皮細胞活性和密度有一定影響,但其活性率在80%以上,仍在角膜移植手術可接受的範圍內.
목적 통과관찰토각막내피세포형태,료해불동보존방법화불동보존시기급시간점대각막내피세포활성화밀도적영향.방법 채용단기습방4 ℃보존6 h、D-X각막중기보존액4 ℃보존3 d、장기심저온보존3개월,취3조각자한정시간적보존각막편진행검측,분별행각막내피세포천소홍화태반람활성염색、광학현미경관찰급도상분석.결과 장기심저온보존후적토각막내피세포활성솔、세포밀도급륙변형세포솔저우전량조,세포면적고우전2조,균구유통계학차이.결론 정학장악3충방법,유지각막내피세포생물활성,수연심저온보존방법대각막내피세포활성화밀도유일정영향,단기활성솔재80%이상,잉재각막이식수술가접수적범위내.
