中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2005年
2期
251-254
,共4页
沈霖%武嘉林%李蕾%夏远军%高兰%谢晶%周丕琪%杨艳萍
瀋霖%武嘉林%李蕾%夏遠軍%高蘭%謝晶%週丕琪%楊豔萍
침림%무가림%리뢰%하원군%고란%사정%주비기%양염평
骨质疏松%骨保护素%骨保护素配体%骨钙素%阿胶强骨口服液
骨質疏鬆%骨保護素%骨保護素配體%骨鈣素%阿膠彊骨口服液
골질소송%골보호소%골보호소배체%골개소%아효강골구복액
目的研究阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的分子机制.方法 3月龄Wistar大鼠(雌雄各半)30只,随机分为阿胶强骨口服液,雌激素,及生理盐水对照组,灌胃7d后,制备实验组和对照组的含药血清.将新生SD大鼠分离的颅骨成骨细胞,制成单细胞悬液,消化传代,取二代培养的成骨细胞,制成细胞悬液.培养细胞被分为5组,分别加同体积药液,对照组仅加培养液,继续培养.采用MTT比色分析、3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)渗入法测定成骨细胞增殖,用放免法测定细胞内BGP含量,RT-PCR测定胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL mRNA的表达.结果阿胶强骨口服液含药血清以剂量依赖方式促进成骨细胞的增殖,与对照组相比,差异显著(P＜0.05).成骨细胞OPG基因mRNA表达在阿胶强骨口服液含药血清100ml/L时最强,与雌激素组比较无显著性差异(P＞O05),且明显高于对照组(P＜O.05).成骨细胞RANKL基因mRNA表达在1000ml/L阿胶强骨口服液含药血清与雌激素组比较无显著性差异(P＜0 05),且明显低于对照组(P＜O.05).结论阿胶强骨口服液可在细胞水平上促进骨的合成代谢及前成骨细胞的有丝分裂,分子水平上调节OPG/RANKL表达而治疗骨质疏松.
目的研究阿膠彊骨口服液含藥血清對胎鼠成骨細胞中OPG、RANKL錶達的影響,探討阿膠彊骨口服液治療骨質疏鬆的分子機製.方法 3月齡Wistar大鼠(雌雄各半)30隻,隨機分為阿膠彊骨口服液,雌激素,及生理鹽水對照組,灌胃7d後,製備實驗組和對照組的含藥血清.將新生SD大鼠分離的顱骨成骨細胞,製成單細胞懸液,消化傳代,取二代培養的成骨細胞,製成細胞懸液.培養細胞被分為5組,分彆加同體積藥液,對照組僅加培養液,繼續培養.採用MTT比色分析、3H-胸腺嘧啶覈苷(3H-TdR)滲入法測定成骨細胞增殖,用放免法測定細胞內BGP含量,RT-PCR測定胎鼠成骨細胞中OPG、RANKL mRNA的錶達.結果阿膠彊骨口服液含藥血清以劑量依賴方式促進成骨細胞的增殖,與對照組相比,差異顯著(P＜0.05).成骨細胞OPG基因mRNA錶達在阿膠彊骨口服液含藥血清100ml/L時最彊,與雌激素組比較無顯著性差異(P＞O05),且明顯高于對照組(P＜O.05).成骨細胞RANKL基因mRNA錶達在1000ml/L阿膠彊骨口服液含藥血清與雌激素組比較無顯著性差異(P＜0 05),且明顯低于對照組(P＜O.05).結論阿膠彊骨口服液可在細胞水平上促進骨的閤成代謝及前成骨細胞的有絲分裂,分子水平上調節OPG/RANKL錶達而治療骨質疏鬆.
목적연구아효강골구복액함약혈청대태서성골세포중OPG、RANKL표체적영향,탐토아효강골구복액치료골질소송적분자궤제.방법 3월령Wistar대서(자웅각반)30지,수궤분위아효강골구복액,자격소,급생리염수대조조,관위7d후,제비실험조화대조조적함약혈청.장신생SD대서분리적로골성골세포,제성단세포현액,소화전대,취이대배양적성골세포,제성세포현액.배양세포피분위5조,분별가동체적약액,대조조부가배양액,계속배양.채용MTT비색분석、3H-흉선밀정핵감(3H-TdR)삼입법측정성골세포증식,용방면법측정세포내BGP함량,RT-PCR측정태서성골세포중OPG、RANKL mRNA적표체.결과아효강골구복액함약혈청이제량의뢰방식촉진성골세포적증식,여대조조상비,차이현저(P＜0.05).성골세포OPG기인mRNA표체재아효강골구복액함약혈청100ml/L시최강,여자격소조비교무현저성차이(P＞O05),차명현고우대조조(P＜O.05).성골세포RANKL기인mRNA표체재1000ml/L아효강골구복액함약혈청여자격소조비교무현저성차이(P＜0 05),차명현저우대조조(P＜O.05).결론아효강골구복액가재세포수평상촉진골적합성대사급전성골세포적유사분렬,분자수평상조절OPG/RANKL표체이치료골질소송.
