有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2006年
10期
1394-1397
,共4页
李庶心%江发龙%赵砚瑾%郭金华%王志清
李庶心%江髮龍%趙硯瑾%郭金華%王誌清
리서심%강발룡%조연근%곽금화%왕지청
核苷%呤核苷%合成
覈苷%呤覈苷%閤成
핵감%령핵감%합성
报道了9-(β-D-2'-脱氧核糖基)-6-甲基嘌呤合成的新方法.以肌苷1为原料,经酯化、氯化、氨解得6-氯嘌呤核苷(4),再经过羟基保护、6-位甲基化反应及脱保护反应得到关键中间体6-甲基嘌呤核苷7,用1,3-二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷保护7核糖上的3,5-二羟基,2-羟基与苯氧基硫代甲酰氯反应后得到9,然后与氢化三正丁基锡[HSn(Bu-n)3]还原脱氧,最后脱保护得到目标化合物11.产物结构经MS,1H NMR,元素分析等鉴定.
報道瞭9-(β-D-2'-脫氧覈糖基)-6-甲基嘌呤閤成的新方法.以肌苷1為原料,經酯化、氯化、氨解得6-氯嘌呤覈苷(4),再經過羥基保護、6-位甲基化反應及脫保護反應得到關鍵中間體6-甲基嘌呤覈苷7,用1,3-二氯-1,1,3,3-四異丙基二硅氧烷保護7覈糖上的3,5-二羥基,2-羥基與苯氧基硫代甲酰氯反應後得到9,然後與氫化三正丁基錫[HSn(Bu-n)3]還原脫氧,最後脫保護得到目標化閤物11.產物結構經MS,1H NMR,元素分析等鑒定.
보도료9-(β-D-2'-탈양핵당기)-6-갑기표령합성적신방법.이기감1위원료,경지화、록화、안해득6-록표령핵감(4),재경과간기보호、6-위갑기화반응급탈보호반응득도관건중간체6-갑기표령핵감7,용1,3-이록-1,1,3,3-사이병기이규양완보호7핵당상적3,5-이간기,2-간기여분양기류대갑선록반응후득도9,연후여경화삼정정기석[HSn(Bu-n)3]환원탈양,최후탈보호득도목표화합물11.산물결구경MS,1H NMR,원소분석등감정.
