CAJ | 학술논문

目的:观察兔角膜碱烧伤后创面愈合过程中应用不同浓度三氧化二砷对角膜新生血管形成的抑制.方法:本实验于2005-03/2005-09在哈尔滨医科大学第一临床医学院动物实验室及中国农业科学院哈尔滨兽医研究所疫病实验室完成.①建立兔角膜碱烧伤模型.②随机将48只兔分为对照组和3个实验组(三氧化二砷0.1 mL组,0.3 mL组和0.5 mL组),每组12只.对照组结膜下注射0.3 mL生理盐水;3实验组结膜下分别注射浓度为1 g/L的三氧化二砷0.1 mL,0.3 mL,0.5 mL,2次/周.③分别于碱烧伤后第7,14,28天,用裂隙灯显微镜观察兔角膜新生血管的生长情况.各组于各时间点随机处死4只实验动物,利用反转录-聚合酶链反应方法检测兔角膜血管内皮生长因子的表达.结果:①兔角膜碱烧伤后的大体情况:兔角膜的一般状态,实验组比对照组好,并随三氧化二砷剂量的增加而一般状态渐好.②兔角膜碱烧伤后角膜新生血管面积:在各时间点上,各实验组角膜新生血管面积均小于对照组,各实验组分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).③生理盐水及不同剂量三氧化二砷对兔碱烧伤后角膜血管内皮生长因子的作用:在角膜碱烧伤后7 d血管内皮生长因子有较高表达[对照组,0.1 mL组,0.3 mL组,0.5 mL组依次为(233.52±11.84),(158.28±9.62),(108.94±11.48),(0.01±0.00)ng],14 d达到高峰[对照组,0.1 mL组,0.3 mL组,0.5 mL组依次为(290.01±30.40),(181.13±10.64),(13320±14.76),(0.01±0.00)ng],28 d时明显降低,且对照组明显高于实验组(P＜0.000 1),各实验组血管内皮生长因子的表达随三氧化二砷剂量的增加而减少(P＜0.0001).结论:①低剂量的三氧化二砷对碱烧伤后兔角膜新生血管的形成具有明显的抑制作用.局部应用低浓度三氧化二砷未见眼部不良反应发生.②血管内皮生长因子的表达和角膜新生血管形成呈正相关.三氧化二砷通过抑制细胞血管内皮生长因子的表达而抑制血管的生成. 目的:觀察兔角膜堿燒傷後創麵愈閤過程中應用不同濃度三氧化二砷對角膜新生血管形成的抑製.方法:本實驗于2005-03/2005-09在哈爾濱醫科大學第一臨床醫學院動物實驗室及中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所疫病實驗室完成.①建立兔角膜堿燒傷模型.②隨機將48隻兔分為對照組和3箇實驗組(三氧化二砷0.1 mL組,0.3 mL組和0.5 mL組),每組12隻.對照組結膜下註射0.3 mL生理鹽水;3實驗組結膜下分彆註射濃度為1 g/L的三氧化二砷0.1 mL,0.3 mL,0.5 mL,2次/週.③分彆于堿燒傷後第7,14,28天,用裂隙燈顯微鏡觀察兔角膜新生血管的生長情況.各組于各時間點隨機處死4隻實驗動物,利用反轉錄-聚閤酶鏈反應方法檢測兔角膜血管內皮生長因子的錶達.結果:①兔角膜堿燒傷後的大體情況:兔角膜的一般狀態,實驗組比對照組好,併隨三氧化二砷劑量的增加而一般狀態漸好.②兔角膜堿燒傷後角膜新生血管麵積:在各時間點上,各實驗組角膜新生血管麵積均小于對照組,各實驗組分彆與對照組比較,差異均有顯著性意義(P＜0.05).③生理鹽水及不同劑量三氧化二砷對兔堿燒傷後角膜血管內皮生長因子的作用:在角膜堿燒傷後7 d血管內皮生長因子有較高錶達[對照組,0.1 mL組,0.3 mL組,0.5 mL組依次為(233.52±11.84),(158.28±9.62),(108.94±11.48),(0.01±0.00)ng],14 d達到高峰[對照組,0.1 mL組,0.3 mL組,0.5 mL組依次為(290.01±30.40),(181.13±10.64),(13320±14.76),(0.01±0.00)ng],28 d時明顯降低,且對照組明顯高于實驗組(P＜0.000 1),各實驗組血管內皮生長因子的錶達隨三氧化二砷劑量的增加而減少(P＜0.0001).結論:①低劑量的三氧化二砷對堿燒傷後兔角膜新生血管的形成具有明顯的抑製作用.跼部應用低濃度三氧化二砷未見眼部不良反應髮生.②血管內皮生長因子的錶達和角膜新生血管形成呈正相關.三氧化二砷通過抑製細胞血管內皮生長因子的錶達而抑製血管的生成.
목적:관찰토각막감소상후창면유합과정중응용불동농도삼양화이신대각막신생혈관형성적억제.방법:본실험우2005-03/2005-09재합이빈의과대학제일림상의학원동물실험실급중국농업과학원합이빈수의연구소역병실험실완성.①건립토각막감소상모형.②수궤장48지토분위대조조화3개실험조(삼양화이신0.1 mL조,0.3 mL조화0.5 mL조),매조12지.대조조결막하주사0.3 mL생리염수;3실험조결막하분별주사농도위1 g/L적삼양화이신0.1 mL,0.3 mL,0.5 mL,2차/주.③분별우감소상후제7,14,28천,용렬극등현미경관찰토각막신생혈관적생장정황.각조우각시간점수궤처사4지실험동물,이용반전록-취합매련반응방법검측토각막혈관내피생장인자적표체.결과:①토각막감소상후적대체정황:토각막적일반상태,실험조비대조조호,병수삼양화이신제량적증가이일반상태점호.②토각막감소상후각막신생혈관면적:재각시간점상,각실험조각막신생혈관면적균소우대조조,각실험조분별여대조조비교,차이균유현저성의의(P＜0.05).③생리염수급불동제량삼양화이신대토감소상후각막혈관내피생장인자적작용:재각막감소상후7 d혈관내피생장인자유교고표체[대조조,0.1 mL조,0.3 mL조,0.5 mL조의차위(233.52±11.84),(158.28±9.62),(108.94±11.48),(0.01±0.00)ng],14 d체도고봉[대조조,0.1 mL조,0.3 mL조,0.5 mL조의차위(290.01±30.40),(181.13±10.64),(13320±14.76),(0.01±0.00)ng],28 d시명현강저,차대조조명현고우실험조(P＜0.000 1),각실험조혈관내피생장인자적표체수삼양화이신제량적증가이감소(P＜0.0001).결론:①저제량적삼양화이신대감소상후토각막신생혈관적형성구유명현적억제작용.국부응용저농도삼양화이신미견안부불량반응발생.②혈관내피생장인자적표체화각막신생혈관형성정정상관.삼양화이신통과억제세포혈관내피생장인자적표체이억제혈관적생성.