沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2005年
5期
367-370
,共4页
任洁%唐淑含%孙贵金%赵怀清
任潔%唐淑含%孫貴金%趙懷清
임길%당숙함%손귀금%조부청
银杏达莫注射液%银杏总黄酮%双嘧达莫%高效液相色谱法
銀杏達莫註射液%銀杏總黃酮%雙嘧達莫%高效液相色譜法
은행체막주사액%은행총황동%쌍밀체막%고효액상색보법
目的建立HPLC法测定银杏达莫氯化钠注射液中银杏总黄酮和双嘧达莫含量的方法.方法色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×200.0 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-30 mmol·L-1磷酸二氢钠溶液(体积比为20:20:80),检测波长:360 nm,测定3种黄酮苷元(槲皮素、山柰酚和异鼠李素);流动相:质量分数为0.1%的磷酸二氢钠溶液-甲醇(体积比为30:70),检测波长:290 nm,测定双嘧达莫.结果槲皮素在0.01～0.09 g·L-1(r=0.999 3)、双嘧达莫在0.005～0.035 g·L-1(r=0.999 4)内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.5%(RSD=1.6%)、100.6%(RSD=1.1%).结论本法可用于银杏达莫氯化钠注射液的质量控制.
目的建立HPLC法測定銀杏達莫氯化鈉註射液中銀杏總黃酮和雙嘧達莫含量的方法.方法色譜柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×200.0 mm,5μm),流動相:甲醇-乙腈-30 mmol·L-1燐痠二氫鈉溶液(體積比為20:20:80),檢測波長:360 nm,測定3種黃酮苷元(槲皮素、山柰酚和異鼠李素);流動相:質量分數為0.1%的燐痠二氫鈉溶液-甲醇(體積比為30:70),檢測波長:290 nm,測定雙嘧達莫.結果槲皮素在0.01～0.09 g·L-1(r=0.999 3)、雙嘧達莫在0.005～0.035 g·L-1(r=0.999 4)內呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為102.5%(RSD=1.6%)、100.6%(RSD=1.1%).結論本法可用于銀杏達莫氯化鈉註射液的質量控製.
목적건립HPLC법측정은행체막록화납주사액중은행총황동화쌍밀체막함량적방법.방법색보주:Diamonsil C18주(4.6 mm×200.0 mm,5μm),류동상:갑순-을정-30 mmol·L-1린산이경납용액(체적비위20:20:80),검측파장:360 nm,측정3충황동감원(곡피소、산내분화이서리소);류동상:질량분수위0.1%적린산이경납용액-갑순(체적비위30:70),검측파장:290 nm,측정쌍밀체막.결과곡피소재0.01～0.09 g·L-1(r=0.999 3)、쌍밀체막재0.005～0.035 g·L-1(r=0.999 4)내정량호적선성관계,평균회수솔분별위102.5%(RSD=1.6%)、100.6%(RSD=1.1%).결론본법가용우은행체막록화납주사액적질량공제.
