海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
4期
105-106
,共2页
马来酸氯苯那敏片%HPLC%含量及含量均匀度
馬來痠氯苯那敏片%HPLC%含量及含量均勻度
마래산록분나민편%HPLC%함량급함량균균도
目的 用HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量及含量均匀度.方法C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-36%冰醋酸(50∶50∶2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为262nm,进样体积为10μL,柱温为室温;结果马来酸氯苯那敏在39.4μg·mL-1～275.8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好.结论HPLC法能使主成份与杂质更好地分离,提高测量的专属性和准确性,可用于马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度的检查.
目的 用HPLC法測定馬來痠氯苯那敏片的含量及含量均勻度.方法C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流動相:甲醇-水-36%冰醋痠(50∶50∶2),流速為1.0mL·min-1,檢測波長為262nm,進樣體積為10μL,柱溫為室溫;結果馬來痠氯苯那敏在39.4μg·mL-1～275.8μg·mL-1濃度範圍內線性關繫良好.結論HPLC法能使主成份與雜質更好地分離,提高測量的專屬性和準確性,可用于馬來痠氯苯那敏片中馬來痠氯苯那敏的含量測定及含量均勻度的檢查.
목적 용HPLC법측정마래산록분나민편적함량급함량균균도.방법C18주(5μm,4.6mm×150mm);류동상:갑순-수-36%빙작산(50∶50∶2),류속위1.0mL·min-1,검측파장위262nm,진양체적위10μL,주온위실온;결과마래산록분나민재39.4μg·mL-1～275.8μg·mL-1농도범위내선성관계량호.결론HPLC법능사주성빈여잡질경호지분리,제고측량적전속성화준학성,가용우마래산록분나민편중마래산록분나민적함량측정급함량균균도적검사.
