中药药理与临床
中藥藥理與臨床
중약약리여림상
PHARMACOLOGY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2006年
3期
60-63
,共4页
徐明%朱虹%吴樱樱%邹宇宏%姚余友%杨雁
徐明%硃虹%吳櫻櫻%鄒宇宏%姚餘友%楊雁
서명%주홍%오앵앵%추우굉%요여우%양안
黄芪总提物%肝星状细胞%羟脯氨酸%羟自由基%丙二醛
黃芪總提物%肝星狀細胞%羥脯氨痠%羥自由基%丙二醛
황기총제물%간성상세포%간포안산%간자유기%병이철
目的:研究黄芪总提物(TAE)体外对氧化应激致HSC-T6细胞增殖与合成胶原的抑制作用及其机制.方法:用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测HSC-T6细胞增殖;碱水解法、硫代巴比妥酸(TBA)法和黄嘌呤氧化酶法分别检测羟脯氨酸(HyP)、MDA和SOD;荧光分光光度法检测Fe2+-H2O2反应产生羟自由基(·OH) ,紫外分光光度法检测黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系和非酶体系产生超氧阴离子O2 · -).结果:12.5～100 mg/L TAE对低浓度Fe2+-H2O2诱导HSC-T6细胞增殖以及胶原产生有显著的浓度依赖性抑制作用,并可降低MDA含量和升高SOD活性.6.25～100 mg/L TAE可浓度依赖性地抑制Fe2+-H2O2体系产生·OH;还可对黄嘌呤(X)-黄嘌呤氧化酶(XO)体系以及非酶体系产生O2 · -均有显著的抑制作用,而对黄嘌呤氧化酶活性的抑制作用较弱.结论:TAE可明显抑制氧化应激致HSC-T6细胞的增殖与合成胶原,该效应可能与其直接清除·OH和O2 · -自由基以及提高SOD酶活性有关.
目的:研究黃芪總提物(TAE)體外對氧化應激緻HSC-T6細胞增殖與閤成膠原的抑製作用及其機製.方法:用四甲基偶氮唑(MTT)比色法檢測HSC-T6細胞增殖;堿水解法、硫代巴比妥痠(TBA)法和黃嘌呤氧化酶法分彆檢測羥脯氨痠(HyP)、MDA和SOD;熒光分光光度法檢測Fe2+-H2O2反應產生羥自由基(·OH) ,紫外分光光度法檢測黃嘌呤-黃嘌呤氧化酶體繫和非酶體繫產生超氧陰離子O2 · -).結果:12.5～100 mg/L TAE對低濃度Fe2+-H2O2誘導HSC-T6細胞增殖以及膠原產生有顯著的濃度依賴性抑製作用,併可降低MDA含量和升高SOD活性.6.25～100 mg/L TAE可濃度依賴性地抑製Fe2+-H2O2體繫產生·OH;還可對黃嘌呤(X)-黃嘌呤氧化酶(XO)體繫以及非酶體繫產生O2 · -均有顯著的抑製作用,而對黃嘌呤氧化酶活性的抑製作用較弱.結論:TAE可明顯抑製氧化應激緻HSC-T6細胞的增殖與閤成膠原,該效應可能與其直接清除·OH和O2 · -自由基以及提高SOD酶活性有關.
목적:연구황기총제물(TAE)체외대양화응격치HSC-T6세포증식여합성효원적억제작용급기궤제.방법:용사갑기우담서(MTT)비색법검측HSC-T6세포증식;감수해법、류대파비타산(TBA)법화황표령양화매법분별검측간포안산(HyP)、MDA화SOD;형광분광광도법검측Fe2+-H2O2반응산생간자유기(·OH) ,자외분광광도법검측황표령-황표령양화매체계화비매체계산생초양음리자O2 · -).결과:12.5～100 mg/L TAE대저농도Fe2+-H2O2유도HSC-T6세포증식이급효원산생유현저적농도의뢰성억제작용,병가강저MDA함량화승고SOD활성.6.25～100 mg/L TAE가농도의뢰성지억제Fe2+-H2O2체계산생·OH;환가대황표령(X)-황표령양화매(XO)체계이급비매체계산생O2 · -균유현저적억제작용,이대황표령양화매활성적억제작용교약.결론:TAE가명현억제양화응격치HSC-T6세포적증식여합성효원,해효응가능여기직접청제·OH화O2 · -자유기이급제고SOD매활성유관.
