毒理学杂志
毒理學雜誌
독이학잡지
JOURNAL OF HEALTH TOXICOLOGY
2006年
2期
81-84
,共4页
陈东方%钟才高%安飞云%关岚%刘新民%潘新亮
陳東方%鐘纔高%安飛雲%關嵐%劉新民%潘新亮
진동방%종재고%안비운%관람%류신민%반신량
维生素C%六价铬%外周血淋巴细胞%DNA-蛋白质交联
維生素C%六價鉻%外週血淋巴細胞%DNA-蛋白質交聯
유생소C%륙개락%외주혈림파세포%DNA-단백질교련
目的在体外试验系统,探讨维生素C不同加入顺序对六价铬(Cr(Ⅵ))诱导大鼠外周血淋巴细胞DNA蛋白质交联(DPCs)的影响.方法 Cr(Ⅵ)染毒溶液用重铬酸钠配制,每种加入顺序设50、100和200μmol/L3个维生素C质量浓度组,用KCl-SDS沉淀-荧光分光光度法检测维生素C在Cr(Ⅵ)染毒前、同时染毒和染毒后加入时的血淋巴细胞DPCs形成率.结果单独Cr(Ⅵ)处理组其细胞DPCs形成率随染毒质量浓度的增加而增加,维生素C(200μmol/L)处理对细胞DPCs形成率无影响.维生素C在Cr(Ⅵ)处理细胞前2 h加入,其DPCs形成率和DPCs系数明显高于阴性对照组与Cr(Ⅵ)处理组,二者差异有显著性(P＜0.05);维生素C与Cr(Ⅵ)同时处理细胞,中、高质量浓度维生素C组DPCs形成率和DPCs系数明显低于Cr(Ⅵ)处理组,差异有显著性(P＜0.05);在Cr(Ⅵ)处理后2 h加入维生素C,与Cr(Ⅵ)处理组比较,细胞DPCs形成率和DPCs系数无明显变化.结论维生素C加入顺序不同对Cr(Ⅵ)诱导细胞DPCs形成的影响不同,维生素C与Cr(Ⅵ)同时加入时对Cr(Ⅵ)引起的细胞DNA损伤有保护作用.
目的在體外試驗繫統,探討維生素C不同加入順序對六價鉻(Cr(Ⅵ))誘導大鼠外週血淋巴細胞DNA蛋白質交聯(DPCs)的影響.方法 Cr(Ⅵ)染毒溶液用重鉻痠鈉配製,每種加入順序設50、100和200μmol/L3箇維生素C質量濃度組,用KCl-SDS沉澱-熒光分光光度法檢測維生素C在Cr(Ⅵ)染毒前、同時染毒和染毒後加入時的血淋巴細胞DPCs形成率.結果單獨Cr(Ⅵ)處理組其細胞DPCs形成率隨染毒質量濃度的增加而增加,維生素C(200μmol/L)處理對細胞DPCs形成率無影響.維生素C在Cr(Ⅵ)處理細胞前2 h加入,其DPCs形成率和DPCs繫數明顯高于陰性對照組與Cr(Ⅵ)處理組,二者差異有顯著性(P＜0.05);維生素C與Cr(Ⅵ)同時處理細胞,中、高質量濃度維生素C組DPCs形成率和DPCs繫數明顯低于Cr(Ⅵ)處理組,差異有顯著性(P＜0.05);在Cr(Ⅵ)處理後2 h加入維生素C,與Cr(Ⅵ)處理組比較,細胞DPCs形成率和DPCs繫數無明顯變化.結論維生素C加入順序不同對Cr(Ⅵ)誘導細胞DPCs形成的影響不同,維生素C與Cr(Ⅵ)同時加入時對Cr(Ⅵ)引起的細胞DNA損傷有保護作用.
목적재체외시험계통,탐토유생소C불동가입순서대륙개락(Cr(Ⅵ))유도대서외주혈림파세포DNA단백질교련(DPCs)적영향.방법 Cr(Ⅵ)염독용액용중락산납배제,매충가입순서설50、100화200μmol/L3개유생소C질량농도조,용KCl-SDS침정-형광분광광도법검측유생소C재Cr(Ⅵ)염독전、동시염독화염독후가입시적혈림파세포DPCs형성솔.결과단독Cr(Ⅵ)처리조기세포DPCs형성솔수염독질량농도적증가이증가,유생소C(200μmol/L)처리대세포DPCs형성솔무영향.유생소C재Cr(Ⅵ)처리세포전2 h가입,기DPCs형성솔화DPCs계수명현고우음성대조조여Cr(Ⅵ)처리조,이자차이유현저성(P＜0.05);유생소C여Cr(Ⅵ)동시처리세포,중、고질량농도유생소C조DPCs형성솔화DPCs계수명현저우Cr(Ⅵ)처리조,차이유현저성(P＜0.05);재Cr(Ⅵ)처리후2 h가입유생소C,여Cr(Ⅵ)처리조비교,세포DPCs형성솔화DPCs계수무명현변화.결론유생소C가입순서불동대Cr(Ⅵ)유도세포DPCs형성적영향불동,유생소C여Cr(Ⅵ)동시가입시대Cr(Ⅵ)인기적세포DNA손상유보호작용.
