沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2006年
2期
65-69
,共5页
张立强%陶安进%石凯%寸冬梅%崔福德%郑俊民
張立彊%陶安進%石凱%吋鼕梅%崔福德%鄭俊民
장립강%도안진%석개%촌동매%최복덕%정준민
胰岛素%壳聚糖%复合物%纳米粒%口服给药%降血糖作用
胰島素%殼聚糖%複閤物%納米粒%口服給藥%降血糖作用
이도소%각취당%복합물%납미립%구복급약%강혈당작용
目的制备肠溶包衣的胰岛素-壳聚糖复合物纳米粒,并对其理化性质、体外释药以及在糖尿病模型大鼠体内的降血糖效果进行研究.方法采用离子交联法制备胰岛素-壳聚糖复合物纳米粒,使用羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HP55)对其进行肠溶包衣,通过扫描电子显微镜观察其表观形态,用激光粒度测定仪测定其粒径大小,用Zeta电势测定仪测定其Zeta电势,使用HPLC法测定离心上清液中胰岛素浓度,计算包封率.结果制备得到的纳米粒均匀、圆整,包衣前后粒径分别为(281±10) nm和(328±13) nm,Zeta电势分别为(30.4±6.97) mV和(33.7±6.69) mV,包封率分别为78.5%和74.3%;肠溶包衣纳米粒在人工胃液和肠液中的释药速率均明显低于未包衣纳米粒,突释效应显著减小;未包衣复合物纳米粒能够显著降低糖尿病模型大鼠的血糖浓度,其降糖效果能持续20 h以上,肠溶包衣后,降糖效果明显增强;肠溶包衣前后在模型大鼠体内24 h相对生物利用度分别为11.12%和16.29%.结论肠溶包衣胰岛素-壳聚糖复合物纳米粒可以有效抑制胰岛素的突释,促进其吸收,显著降低模型大鼠的血糖浓度,能够作为胰岛素口服给药的有效载体.
目的製備腸溶包衣的胰島素-殼聚糖複閤物納米粒,併對其理化性質、體外釋藥以及在糖尿病模型大鼠體內的降血糖效果進行研究.方法採用離子交聯法製備胰島素-殼聚糖複閤物納米粒,使用羥丙基甲基纖維素酞痠酯(HP55)對其進行腸溶包衣,通過掃描電子顯微鏡觀察其錶觀形態,用激光粒度測定儀測定其粒徑大小,用Zeta電勢測定儀測定其Zeta電勢,使用HPLC法測定離心上清液中胰島素濃度,計算包封率.結果製備得到的納米粒均勻、圓整,包衣前後粒徑分彆為(281±10) nm和(328±13) nm,Zeta電勢分彆為(30.4±6.97) mV和(33.7±6.69) mV,包封率分彆為78.5%和74.3%;腸溶包衣納米粒在人工胃液和腸液中的釋藥速率均明顯低于未包衣納米粒,突釋效應顯著減小;未包衣複閤物納米粒能夠顯著降低糖尿病模型大鼠的血糖濃度,其降糖效果能持續20 h以上,腸溶包衣後,降糖效果明顯增彊;腸溶包衣前後在模型大鼠體內24 h相對生物利用度分彆為11.12%和16.29%.結論腸溶包衣胰島素-殼聚糖複閤物納米粒可以有效抑製胰島素的突釋,促進其吸收,顯著降低模型大鼠的血糖濃度,能夠作為胰島素口服給藥的有效載體.
목적제비장용포의적이도소-각취당복합물납미립,병대기이화성질、체외석약이급재당뇨병모형대서체내적강혈당효과진행연구.방법채용리자교련법제비이도소-각취당복합물납미립,사용간병기갑기섬유소태산지(HP55)대기진행장용포의,통과소묘전자현미경관찰기표관형태,용격광립도측정의측정기립경대소,용Zeta전세측정의측정기Zeta전세,사용HPLC법측정리심상청액중이도소농도,계산포봉솔.결과제비득도적납미립균균、원정,포의전후립경분별위(281±10) nm화(328±13) nm,Zeta전세분별위(30.4±6.97) mV화(33.7±6.69) mV,포봉솔분별위78.5%화74.3%;장용포의납미립재인공위액화장액중적석약속솔균명현저우미포의납미립,돌석효응현저감소;미포의복합물납미립능구현저강저당뇨병모형대서적혈당농도,기강당효과능지속20 h이상,장용포의후,강당효과명현증강;장용포의전후재모형대서체내24 h상대생물이용도분별위11.12%화16.29%.결론장용포의이도소-각취당복합물납미립가이유효억제이도소적돌석,촉진기흡수,현저강저모형대서적혈당농도,능구작위이도소구복급약적유효재체.