贵金属
貴金屬
귀금속
PRECIOUS METALS
2006年
2期
45-52
,共8页
张曙东%雷远进%刘小荣%顾永万%潘再富
張曙東%雷遠進%劉小榮%顧永萬%潘再富
장서동%뢰원진%류소영%고영만%반재부
催化化学%催化剂%钯/碳%乙酰丙酮钯%前驱物%歧化松香
催化化學%催化劑%鈀/碳%乙酰丙酮鈀%前驅物%歧化鬆香
최화화학%최화제%파/탄%을선병동파%전구물%기화송향
分别采用乙酰丙酮钯、氯化钯和硝酸钯作前驱物,用浸渍-还原法制备了一系列Pd/C催化剂,以松香歧化反应评价其活性,研究了活性炭类型、载体预处理、溶剂、还原方法及温度等因素对Pd/C催化剂活性的影响.结果表明,采用具有较大比表面积和孔容的活性炭作载体有利于钯在其表面的均匀分布和催化剂活性的提高;以Pd(acac)2作前驱体,以及使用极性较强的溶剂与用无机配合物前驱体相比,制备的Pd/C催化剂活性较高;TG-DTA分析表明Pd(acac)2在350℃下完全分解,基于此结果,作者在350℃条件下采用氢气干法还原,制备出活性略高于从日本进口的Pd/C催化剂.
分彆採用乙酰丙酮鈀、氯化鈀和硝痠鈀作前驅物,用浸漬-還原法製備瞭一繫列Pd/C催化劑,以鬆香歧化反應評價其活性,研究瞭活性炭類型、載體預處理、溶劑、還原方法及溫度等因素對Pd/C催化劑活性的影響.結果錶明,採用具有較大比錶麵積和孔容的活性炭作載體有利于鈀在其錶麵的均勻分佈和催化劑活性的提高;以Pd(acac)2作前驅體,以及使用極性較彊的溶劑與用無機配閤物前驅體相比,製備的Pd/C催化劑活性較高;TG-DTA分析錶明Pd(acac)2在350℃下完全分解,基于此結果,作者在350℃條件下採用氫氣榦法還原,製備齣活性略高于從日本進口的Pd/C催化劑.
분별채용을선병동파、록화파화초산파작전구물,용침지-환원법제비료일계렬Pd/C최화제,이송향기화반응평개기활성,연구료활성탄류형、재체예처리、용제、환원방법급온도등인소대Pd/C최화제활성적영향.결과표명,채용구유교대비표면적화공용적활성탄작재체유리우파재기표면적균균분포화최화제활성적제고;이Pd(acac)2작전구체,이급사용겁성교강적용제여용무궤배합물전구체상비,제비적Pd/C최화제활성교고;TG-DTA분석표명Pd(acac)2재350℃하완전분해,기우차결과,작자재350℃조건하채용경기간법환원,제비출활성략고우종일본진구적Pd/C최화제.
