光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2006年
2期
238-241
,共4页
叶静茹%赵兴玲%邓书端%丁中涛%曹秋娥
葉靜茹%趙興玲%鄧書耑%丁中濤%曹鞦娥
협정여%조흥령%산서단%정중도%조추아
共振瑞利光散射技术%血清%蛋白质%偶氮胭脂红B
共振瑞利光散射技術%血清%蛋白質%偶氮胭脂紅B
공진서리광산사기술%혈청%단백질%우담연지홍B
在0.1mol/LH2SO4介质中,偶氮胭脂红B(ACB)与蛋白质结合形成的复合物在599nm处产生强烈的共振瑞利光散射信号.在最佳反应条件下,建立了共振瑞利光散射技术测定蛋白质的新方法.该方法对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)及免疫球蛋白(IgG)测定的线性范围分别为0.25-20.0、0.25-20.0及0.25-25.0μg/mL,检出限均小于0.20μg/mL,且大量存在的常见金属离子、氨基酸等共存物质不干扰测定,用于人血清样品中总蛋白质的测定,结果满意.
在0.1mol/LH2SO4介質中,偶氮胭脂紅B(ACB)與蛋白質結閤形成的複閤物在599nm處產生彊烈的共振瑞利光散射信號.在最佳反應條件下,建立瞭共振瑞利光散射技術測定蛋白質的新方法.該方法對牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)及免疫毬蛋白(IgG)測定的線性範圍分彆為0.25-20.0、0.25-20.0及0.25-25.0μg/mL,檢齣限均小于0.20μg/mL,且大量存在的常見金屬離子、氨基痠等共存物質不榦擾測定,用于人血清樣品中總蛋白質的測定,結果滿意.
재0.1mol/LH2SO4개질중,우담연지홍B(ACB)여단백질결합형성적복합물재599nm처산생강렬적공진서리광산사신호.재최가반응조건하,건립료공진서리광산사기술측정단백질적신방법.해방법대우혈청백단백(BSA)、인혈청백단백(HSA)급면역구단백(IgG)측정적선성범위분별위0.25-20.0、0.25-20.0급0.25-25.0μg/mL,검출한균소우0.20μg/mL,차대량존재적상견금속리자、안기산등공존물질불간우측정,용우인혈청양품중총단백질적측정,결과만의.
