解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2006年
1期
51-54
,共4页
余资江%应大君%董世武%张伟%崔晓萍%糜建红
餘資江%應大君%董世武%張偉%崔曉萍%糜建紅
여자강%응대군%동세무%장위%최효평%미건홍
腺病毒%noggin基因%同源重组
腺病毒%noggin基因%同源重組
선병독%noggin기인%동원중조
目的:构建小鼠noggin基因的重组腺病毒载体并鉴定.方法:采用基因工程技术,经过2次亚克隆将noggin基因片段克隆至穿梭质粒AdTrack-CMV上,利用pAdEasy-1系统进行细菌内同源重组后,脂质体转染293T细胞包装、扩增.采用PCR方法对重组体腺病毒进行鉴定,利用穿梭质粒中带有绿色荧光蛋白GFP报告基因,对病毒滴度和感染效率进行监测.结果:酶切鉴定及PCR结果证明noggin基因重组腺病毒载体构建成功,病毒滴度达6.3×1010pfu/ml.结论:应用细菌内同源重组法成功构建了含小鼠noggin基因的重组腺病毒载体.
目的:構建小鼠noggin基因的重組腺病毒載體併鑒定.方法:採用基因工程技術,經過2次亞剋隆將noggin基因片段剋隆至穿梭質粒AdTrack-CMV上,利用pAdEasy-1繫統進行細菌內同源重組後,脂質體轉染293T細胞包裝、擴增.採用PCR方法對重組體腺病毒進行鑒定,利用穿梭質粒中帶有綠色熒光蛋白GFP報告基因,對病毒滴度和感染效率進行鑑測.結果:酶切鑒定及PCR結果證明noggin基因重組腺病毒載體構建成功,病毒滴度達6.3×1010pfu/ml.結論:應用細菌內同源重組法成功構建瞭含小鼠noggin基因的重組腺病毒載體.
목적:구건소서noggin기인적중조선병독재체병감정.방법:채용기인공정기술,경과2차아극륭장noggin기인편단극륭지천사질립AdTrack-CMV상,이용pAdEasy-1계통진행세균내동원중조후,지질체전염293T세포포장、확증.채용PCR방법대중조체선병독진행감정,이용천사질립중대유록색형광단백GFP보고기인,대병독적도화감염효솔진행감측.결과:매절감정급PCR결과증명noggin기인중조선병독재체구건성공,병독적도체6.3×1010pfu/ml.결론:응용세균내동원중조법성공구건료함소서noggin기인적중조선병독재체.
