中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2005年
6期
7-12
,共6页
顾铭%张贵峰%苏志国%欧阳藩
顧銘%張貴峰%囌誌國%歐暘藩
고명%장귀봉%소지국%구양번
中药指纹图谱%高速逆流色谱法%丹参%活性成分标定
中藥指紋圖譜%高速逆流色譜法%丹參%活性成分標定
중약지문도보%고속역류색보법%단삼%활성성분표정
中药材对后天环境依赖性很强因而质量不稳定,指纹图谱是中药质量控制的重要手段,本文提出用高速逆流色谱(HSCCC)法研究中药指纹图谱.用高速逆流色谱仪分离纯化3个批次的丹参脂溶性成分,选用正己烷-乙醇-水(10:5.5:4.5)体系,进行分步洗脱,固定相保留率达到78.8%,保证了系统的分辨率.3个丹参样品分别分离得到12个洗脱组分,经检测3份洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分,洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD均＜3%;不同批次样品中同一组分的相对含量有较大差异,说明HSCCC法可以体现中药化学成分浓度分布的状况.利用液-质联用仪将洗脱组分与3种主要活性成分的标准对照品进行比对,标定出指纹图谱中的峰7,8和11分别为隐丹参酮(Mw296.33)、丹参酮Ⅰ(Mw276.27)和丹参酮ⅡA(Mw294.19).研究表明HSCCC法作为指纹图谱研究方法具有可行性.
中藥材對後天環境依賴性很彊因而質量不穩定,指紋圖譜是中藥質量控製的重要手段,本文提齣用高速逆流色譜(HSCCC)法研究中藥指紋圖譜.用高速逆流色譜儀分離純化3箇批次的丹參脂溶性成分,選用正己烷-乙醇-水(10:5.5:4.5)體繫,進行分步洗脫,固定相保留率達到78.8%,保證瞭繫統的分辨率.3箇丹參樣品分彆分離得到12箇洗脫組分,經檢測3份洗脫圖譜中對應洗脫峰為同一組分,洗脫峰保留時間的相對標準偏差RSD均＜3%;不同批次樣品中同一組分的相對含量有較大差異,說明HSCCC法可以體現中藥化學成分濃度分佈的狀況.利用液-質聯用儀將洗脫組分與3種主要活性成分的標準對照品進行比對,標定齣指紋圖譜中的峰7,8和11分彆為隱丹參酮(Mw296.33)、丹參酮Ⅰ(Mw276.27)和丹參酮ⅡA(Mw294.19).研究錶明HSCCC法作為指紋圖譜研究方法具有可行性.
중약재대후천배경의뢰성흔강인이질량불은정,지문도보시중약질량공제적중요수단,본문제출용고속역류색보(HSCCC)법연구중약지문도보.용고속역류색보의분리순화3개비차적단삼지용성성분,선용정기완-을순-수(10:5.5:4.5)체계,진행분보세탈,고정상보류솔체도78.8%,보증료계통적분변솔.3개단삼양품분별분리득도12개세탈조분,경검측3빈세탈도보중대응세탈봉위동일조분,세탈봉보류시간적상대표준편차RSD균＜3%;불동비차양품중동일조분적상대함량유교대차이,설명HSCCC법가이체현중약화학성분농도분포적상황.이용액-질련용의장세탈조분여3충주요활성성분적표준대조품진행비대,표정출지문도보중적봉7,8화11분별위은단삼동(Mw296.33)、단삼동Ⅰ(Mw276.27)화단삼동ⅡA(Mw294.19).연구표명HSCCC법작위지문도보연구방법구유가행성.
