华北国防医药
華北國防醫藥
화북국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN NORTH CHINA
2006年
1期
1-4
,共4页
刘畅%孙林英%刘秀丽%邵晓婷%谭晓华%刘端祺
劉暢%孫林英%劉秀麗%邵曉婷%譚曉華%劉耑祺
류창%손림영%류수려%소효정%담효화%류단기
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,重组%巨噬细胞炎性蛋白3α%重组质粒%基因疗法
粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子,重組%巨噬細胞炎性蛋白3α%重組質粒%基因療法
립세포-거서세포집락자격인자,중조%거서세포염성단백3α%중조질립%기인요법
目的:构建pCDNA3.1mGM-CSF-mMIP-3α重组质粒,为mGM-CSF-mMIP-3α基因治疗肿瘤的研究奠定基础.方法:利用本实验室保存的pCDNA3.1mGM-CSF和pCDNA3.1mMIP-3α质粒,采用分子生物学技术构建了pCDNA3.1mGM-CSF-mMIP-3α重组质粒.用PCR、酶切进行鉴定,然后用脂质体转染B16细胞,用G418筛选后通过ELISA和Western blot检测该融合蛋白.结果:重组质粒中含有mGM-CSF-mMIP-3α基因,转染B16细胞后,其表达产物能分泌到肿瘤细胞外,分泌到细胞外的产物用ELISA和Westernblot检测证明能与特异性mGM-CSF和mMIP-3α抗体结合.结论:成功构建含mGM-CSF-mMIP-3α真核表达重组质粒,有助于进一步研究其抗肿瘤作用.
目的:構建pCDNA3.1mGM-CSF-mMIP-3α重組質粒,為mGM-CSF-mMIP-3α基因治療腫瘤的研究奠定基礎.方法:利用本實驗室保存的pCDNA3.1mGM-CSF和pCDNA3.1mMIP-3α質粒,採用分子生物學技術構建瞭pCDNA3.1mGM-CSF-mMIP-3α重組質粒.用PCR、酶切進行鑒定,然後用脂質體轉染B16細胞,用G418篩選後通過ELISA和Western blot檢測該融閤蛋白.結果:重組質粒中含有mGM-CSF-mMIP-3α基因,轉染B16細胞後,其錶達產物能分泌到腫瘤細胞外,分泌到細胞外的產物用ELISA和Westernblot檢測證明能與特異性mGM-CSF和mMIP-3α抗體結閤.結論:成功構建含mGM-CSF-mMIP-3α真覈錶達重組質粒,有助于進一步研究其抗腫瘤作用.
목적:구건pCDNA3.1mGM-CSF-mMIP-3α중조질립,위mGM-CSF-mMIP-3α기인치료종류적연구전정기출.방법:이용본실험실보존적pCDNA3.1mGM-CSF화pCDNA3.1mMIP-3α질립,채용분자생물학기술구건료pCDNA3.1mGM-CSF-mMIP-3α중조질립.용PCR、매절진행감정,연후용지질체전염B16세포,용G418사선후통과ELISA화Western blot검측해융합단백.결과:중조질립중함유mGM-CSF-mMIP-3α기인,전염B16세포후,기표체산물능분비도종류세포외,분비도세포외적산물용ELISA화Westernblot검측증명능여특이성mGM-CSF화mMIP-3α항체결합.결론:성공구건함mGM-CSF-mMIP-3α진핵표체중조질립,유조우진일보연구기항종류작용.
