复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2005年
4期
391-393,414
,共4页
殷德涛%董明敏%刘刚%王庆兆%卢秀波%邱新光
慇德濤%董明敏%劉剛%王慶兆%盧秀波%邱新光
은덕도%동명민%류강%왕경조%로수파%구신광
脆性组氨酸三联体基因%喉鳞癌%纯合性缺失%基因突变
脆性組氨痠三聯體基因%喉鱗癌%純閤性缺失%基因突變
취성조안산삼련체기인%후린암%순합성결실%기인돌변
目的探讨喉鳞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织中脆性组氨酸三联体(FHIT)基因第5,8外显子纯合性缺失及突变的情况.方法分别采用外显子特异PCR及PCR-SSCP技术检测41例LSCC中FHIT基因第5,8外显子纯合性缺失及点突变.结果LSCC中,第5外显子纯合性缺失率为26.8%(11/41),且与患者TNM分期及淋巴结转移有关(P＜0.05);第8外显子纯合性缺失率为29.3%(12/41),且与患者TNM分期、病理分级及淋巴结转移有关(P＜0.05);FHIT基因第5,8外显子的纯合性缺失有明显的相关性(P＜0.01);所有标本没有检测到第5,8外显子的点突变.结论LSCC中,FHIT基因第5,8外显子为其基因缺失的重要靶区,两者的纯合性缺失可作为检测LSCC生物学行为的重要标志.LSCC中,点突变可能不是FHIT基因失活的主要机制.
目的探討喉鱗癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)組織中脆性組氨痠三聯體(FHIT)基因第5,8外顯子純閤性缺失及突變的情況.方法分彆採用外顯子特異PCR及PCR-SSCP技術檢測41例LSCC中FHIT基因第5,8外顯子純閤性缺失及點突變.結果LSCC中,第5外顯子純閤性缺失率為26.8%(11/41),且與患者TNM分期及淋巴結轉移有關(P＜0.05);第8外顯子純閤性缺失率為29.3%(12/41),且與患者TNM分期、病理分級及淋巴結轉移有關(P＜0.05);FHIT基因第5,8外顯子的純閤性缺失有明顯的相關性(P＜0.01);所有標本沒有檢測到第5,8外顯子的點突變.結論LSCC中,FHIT基因第5,8外顯子為其基因缺失的重要靶區,兩者的純閤性缺失可作為檢測LSCC生物學行為的重要標誌.LSCC中,點突變可能不是FHIT基因失活的主要機製.
목적탐토후린암(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)조직중취성조안산삼련체(FHIT)기인제5,8외현자순합성결실급돌변적정황.방법분별채용외현자특이PCR급PCR-SSCP기술검측41례LSCC중FHIT기인제5,8외현자순합성결실급점돌변.결과LSCC중,제5외현자순합성결실솔위26.8%(11/41),차여환자TNM분기급림파결전이유관(P＜0.05);제8외현자순합성결실솔위29.3%(12/41),차여환자TNM분기、병리분급급림파결전이유관(P＜0.05);FHIT기인제5,8외현자적순합성결실유명현적상관성(P＜0.01);소유표본몰유검측도제5,8외현자적점돌변.결론LSCC중,FHIT기인제5,8외현자위기기인결실적중요파구,량자적순합성결실가작위검측LSCC생물학행위적중요표지.LSCC중,점돌변가능불시FHIT기인실활적주요궤제.
