中华医院感染学杂志
中華醫院感染學雜誌
중화의원감염학잡지
Chinese Journal of Nosocomiology
2005年
2期
139-141
,共3页
基因突变%前S2蛋白%乙肝病毒%复制
基因突變%前S2蛋白%乙肝病毒%複製
기인돌변%전S2단백%을간병독%복제
目的分析乙型肝炎病毒(HBV)前C区1896位基因突变与HBV的感染和复制以及血清ALT水平之间的关系. 方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测144例不同e系统表达的乙型肝炎患者血清前S2抗原(Pres2Ag)及其抗体(Pres2Ab),应用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV-DVA,PCR固相杂交法测定前C区1896变异株前C区1896变异的存在状况,并对ALT结果进行对比分析. 结果前C区1896变异株在HBeAg与抗-HBe阳性标本中的突变检出率分别为3.33%和46.1%,两者差异有显著性(P<0.05),凡前C区1896阳性样本,一般HBeAg阴性,抗-HBe阳性,且HBV-DNA的值很高,与HBeAg(+)DNA含量差异无显著性(P>0.05);HBV-DNA阳性标本Pres2Ag阳性率为81.8%;Pres2Ab为零;且ALT异常水平达(105±207) U/L. 结论HBV-DNA的病毒含量,前C区1896变异导致抗HBe阳性以及前S2蛋白的存在与HBV的感染和复制有密切关系;提示由前C区1896变异引起的抗-HBe阳性感染者体内病毒复制更容易引起ALT升高,证实HBV活性复制是肝细胞持续破坏的重要原因.
目的分析乙型肝炎病毒(HBV)前C區1896位基因突變與HBV的感染和複製以及血清ALT水平之間的關繫. 方法採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測144例不同e繫統錶達的乙型肝炎患者血清前S2抗原(Pres2Ag)及其抗體(Pres2Ab),應用熒光定量PCR(FQ-PCR)檢測HBV-DVA,PCR固相雜交法測定前C區1896變異株前C區1896變異的存在狀況,併對ALT結果進行對比分析. 結果前C區1896變異株在HBeAg與抗-HBe暘性標本中的突變檢齣率分彆為3.33%和46.1%,兩者差異有顯著性(P<0.05),凡前C區1896暘性樣本,一般HBeAg陰性,抗-HBe暘性,且HBV-DNA的值很高,與HBeAg(+)DNA含量差異無顯著性(P>0.05);HBV-DNA暘性標本Pres2Ag暘性率為81.8%;Pres2Ab為零;且ALT異常水平達(105±207) U/L. 結論HBV-DNA的病毒含量,前C區1896變異導緻抗HBe暘性以及前S2蛋白的存在與HBV的感染和複製有密切關繫;提示由前C區1896變異引起的抗-HBe暘性感染者體內病毒複製更容易引起ALT升高,證實HBV活性複製是肝細胞持續破壞的重要原因.
목적분석을형간염병독(HBV)전C구1896위기인돌변여HBV적감염화복제이급혈청ALT수평지간적관계. 방법채용매련면역흡부시험(ELISA)검측144례불동e계통표체적을형간염환자혈청전S2항원(Pres2Ag)급기항체(Pres2Ab),응용형광정량PCR(FQ-PCR)검측HBV-DVA,PCR고상잡교법측정전C구1896변이주전C구1896변이적존재상황,병대ALT결과진행대비분석. 결과전C구1896변이주재HBeAg여항-HBe양성표본중적돌변검출솔분별위3.33%화46.1%,량자차이유현저성(P<0.05),범전C구1896양성양본,일반HBeAg음성,항-HBe양성,차HBV-DNA적치흔고,여HBeAg(+)DNA함량차이무현저성(P>0.05);HBV-DNA양성표본Pres2Ag양성솔위81.8%;Pres2Ab위령;차ALT이상수평체(105±207) U/L. 결론HBV-DNA적병독함량,전C구1896변이도치항HBe양성이급전S2단백적존재여HBV적감염화복제유밀절관계;제시유전C구1896변이인기적항-HBe양성감염자체내병독복제경용역인기ALT승고,증실HBV활성복제시간세포지속파배적중요원인.
