中国分子心脏病学杂志
中國分子心髒病學雜誌
중국분자심장병학잡지
MOLECULAR CARDIOLOGY OF CHINA
2004年
1期
16-20
,共5页
王虎%于雪艳%张士国%胡国强%任贵杰%田克力%梁琳琳
王虎%于雪豔%張士國%鬍國彊%任貴傑%田剋力%樑琳琳
왕호%우설염%장사국%호국강%임귀걸%전극력%량림림
9-顺维甲酸%维甲酸受体%RT-PCR
9-順維甲痠%維甲痠受體%RT-PCR
9-순유갑산%유갑산수체%RT-PCR
目的:检测用9-cis-RA处理前后肺腺癌细胞株PG和A549维甲酸受体RXRs不同时相的表达变化.方法:将两细胞株分别分为9-cis-RA组和对照组,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数,相对定量RT-PCR方法检测组加药前后RXRs各亚型在不同时相的表达变化.结果:加入9-cis-RA后,PG和A549细胞RXRS mRNA转录水平检测结果显示:(1)RXRγ在两细胞株中均有一定水平的基础转录,而RXRα、RXRβ均无基础转录.(2)应用luM 9-cis-RA后,两细胞株的RXRγ有短暂增高,其余受体转录无明显变化.结论:RXRγ可能参与介导9-cis-RA对两细胞株的诱导分化和凋亡作用.
目的:檢測用9-cis-RA處理前後肺腺癌細胞株PG和A549維甲痠受體RXRs不同時相的錶達變化.方法:將兩細胞株分彆分為9-cis-RA組和對照組,應用細胞計數方法統計每組各時相細胞數,相對定量RT-PCR方法檢測組加藥前後RXRs各亞型在不同時相的錶達變化.結果:加入9-cis-RA後,PG和A549細胞RXRS mRNA轉錄水平檢測結果顯示:(1)RXRγ在兩細胞株中均有一定水平的基礎轉錄,而RXRα、RXRβ均無基礎轉錄.(2)應用luM 9-cis-RA後,兩細胞株的RXRγ有短暫增高,其餘受體轉錄無明顯變化.結論:RXRγ可能參與介導9-cis-RA對兩細胞株的誘導分化和凋亡作用.
목적:검측용9-cis-RA처리전후폐선암세포주PG화A549유갑산수체RXRs불동시상적표체변화.방법:장량세포주분별분위9-cis-RA조화대조조,응용세포계수방법통계매조각시상세포수,상대정량RT-PCR방법검측조가약전후RXRs각아형재불동시상적표체변화.결과:가입9-cis-RA후,PG화A549세포RXRS mRNA전록수평검측결과현시:(1)RXRγ재량세포주중균유일정수평적기출전록,이RXRα、RXRβ균무기출전록.(2)응용luM 9-cis-RA후,량세포주적RXRγ유단잠증고,기여수체전록무명현변화.결론:RXRγ가능삼여개도9-cis-RA대량세포주적유도분화화조망작용.
