四川大学学报(医学版)
四川大學學報(醫學版)
사천대학학보(의학판)
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2003年
4期
641-644
,共4页
沈惠云%徐培渝%余文三%刘玉清%吴德生
瀋惠雲%徐培渝%餘文三%劉玉清%吳德生
침혜운%서배투%여문삼%류옥청%오덕생
对-壬基酚%MCF-7细胞株%雌激素受体%RT-PCR
對-壬基酚%MCF-7細胞株%雌激素受體%RT-PCR
대-임기분%MCF-7세포주%자격소수체%RT-PCR
目的观察对-壬基酚(p-NP)对MCF-7人类乳腺癌细胞株雌激素受体(ER)及ERαmRNA表达的影响,探讨其雌激素样活性.方法以RPMI 1640培养液(含10% 小牛血清)对MCF-7细胞进行半开放式贴壁培养,试验前以D MEM(不含酚红)培养液洗涤细胞,以含3% C/D胎牛血清的DMEM(不含酚红)培养液继续培养3 d.试验设溶剂对照、阳性对照和p-NP 5个浓度组,采用免疫组织化学法和定量RT-PCR法分别对MCF-7细胞 ER 蛋白和ERαmRNA表达情况进行分析.结果 1×10-5 mol/L p-NP 作用于MCF-7细胞24 h下调ER蛋白表达; 1×10-6mol/L～1×10-5 mol/L p- NP作用于MCF-7细胞2 h和24 h下调ERαmRNA表达.p-NP各浓度组均表现出ER蛋白和ERαmRNA表达随p-NP作用于MCF-7细胞时间的延长而进一步下降的趋势. 结论 p-NP可模拟雌激素下调MCF-7细胞ER蛋白和ERα mR NA表达,具有雌激素样活性.
目的觀察對-壬基酚(p-NP)對MCF-7人類乳腺癌細胞株雌激素受體(ER)及ERαmRNA錶達的影響,探討其雌激素樣活性.方法以RPMI 1640培養液(含10% 小牛血清)對MCF-7細胞進行半開放式貼壁培養,試驗前以D MEM(不含酚紅)培養液洗滌細胞,以含3% C/D胎牛血清的DMEM(不含酚紅)培養液繼續培養3 d.試驗設溶劑對照、暘性對照和p-NP 5箇濃度組,採用免疫組織化學法和定量RT-PCR法分彆對MCF-7細胞 ER 蛋白和ERαmRNA錶達情況進行分析.結果 1×10-5 mol/L p-NP 作用于MCF-7細胞24 h下調ER蛋白錶達; 1×10-6mol/L～1×10-5 mol/L p- NP作用于MCF-7細胞2 h和24 h下調ERαmRNA錶達.p-NP各濃度組均錶現齣ER蛋白和ERαmRNA錶達隨p-NP作用于MCF-7細胞時間的延長而進一步下降的趨勢. 結論 p-NP可模擬雌激素下調MCF-7細胞ER蛋白和ERα mR NA錶達,具有雌激素樣活性.
목적관찰대-임기분(p-NP)대MCF-7인류유선암세포주자격소수체(ER)급ERαmRNA표체적영향,탐토기자격소양활성.방법이RPMI 1640배양액(함10% 소우혈청)대MCF-7세포진행반개방식첩벽배양,시험전이D MEM(불함분홍)배양액세조세포,이함3% C/D태우혈청적DMEM(불함분홍)배양액계속배양3 d.시험설용제대조、양성대조화p-NP 5개농도조,채용면역조직화학법화정량RT-PCR법분별대MCF-7세포 ER 단백화ERαmRNA표체정황진행분석.결과 1×10-5 mol/L p-NP 작용우MCF-7세포24 h하조ER단백표체; 1×10-6mol/L～1×10-5 mol/L p- NP작용우MCF-7세포2 h화24 h하조ERαmRNA표체.p-NP각농도조균표현출ER단백화ERαmRNA표체수p-NP작용우MCF-7세포시간적연장이진일보하강적추세. 결론 p-NP가모의자격소하조MCF-7세포ER단백화ERα mR NA표체,구유자격소양활성.
