微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2001年
5期
36-41
,共6页
Actinobacteria革兰氏阳性高G+C含量细菌%荧光原位杂交
Actinobacteria革蘭氏暘性高G+C含量細菌%熒光原位雜交
Actinobacteria혁란씨양성고G+C함량세균%형광원위잡교
Actinobacteria classis nov.一般包括具有超过50%G+C的DNA碱基组成的微生物.实验中在分土培养基中,添加了Nalidixic acid及Aztreonam和Benlate,从4份土壤样品中,共分离得到64株细菌,革兰氏阳性细菌共计56株,占所分离菌株的87.5%.任意挑选其中的革兰氏阳性细菌,选用以高G+C含量革兰氏阳性细菌为靶点的PHGC探针及PNHGC对照探针,并联合使用我们自行设计的适用于Actonobacteria的PA-1和PA-2探针进行初筛菌株的鉴别.综合4种探针的FISH的结果,我们可以判定在31株分离株中,有22株Acti-nobacteria,6株低G+C含量革兰氏阳性细菌,其它3株则不易判定.DNA G+C含量的测定结果表明,所建立的FISH方法可作为鉴别Actinobacteria的一种手段,它具有完整、准确和直观的优点.
Actinobacteria classis nov.一般包括具有超過50%G+C的DNA堿基組成的微生物.實驗中在分土培養基中,添加瞭Nalidixic acid及Aztreonam和Benlate,從4份土壤樣品中,共分離得到64株細菌,革蘭氏暘性細菌共計56株,佔所分離菌株的87.5%.任意挑選其中的革蘭氏暘性細菌,選用以高G+C含量革蘭氏暘性細菌為靶點的PHGC探針及PNHGC對照探針,併聯閤使用我們自行設計的適用于Actonobacteria的PA-1和PA-2探針進行初篩菌株的鑒彆.綜閤4種探針的FISH的結果,我們可以判定在31株分離株中,有22株Acti-nobacteria,6株低G+C含量革蘭氏暘性細菌,其它3株則不易判定.DNA G+C含量的測定結果錶明,所建立的FISH方法可作為鑒彆Actinobacteria的一種手段,它具有完整、準確和直觀的優點.
Actinobacteria classis nov.일반포괄구유초과50%G+C적DNA감기조성적미생물.실험중재분토배양기중,첨가료Nalidixic acid급Aztreonam화Benlate,종4빈토양양품중,공분리득도64주세균,혁란씨양성세균공계56주,점소분리균주적87.5%.임의도선기중적혁란씨양성세균,선용이고G+C함량혁란씨양성세균위파점적PHGC탐침급PNHGC대조탐침,병연합사용아문자행설계적괄용우Actonobacteria적PA-1화PA-2탐침진행초사균주적감별.종합4충탐침적FISH적결과,아문가이판정재31주분리주중,유22주Acti-nobacteria,6주저G+C함량혁란씨양성세균,기타3주칙불역판정.DNA G+C함량적측정결과표명,소건립적FISH방법가작위감별Actinobacteria적일충수단,타구유완정、준학화직관적우점.
