CAJ | 학술논문

目的研究小剂量(100nmol/L)H2O2对大鼠肝卵圆细胞株WB-F344细胞膜理化特性、脂质过氧化及基因组DNA的影响.方法利用标记膜脂及膜蛋白质的荧光标记物1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH)和N-(3芘)马来酰亚胺[N-(3P)M]标记不同剂量H2O2作用及经H2O2多次作用后发生转化的WB细胞,通过测定其荧光偏振度确定膜理化特性的改变;以硫代巴比妥酸(TBA)法测定其脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量的变化;以及利用溴化乙锭(EB)作荧光探针,通过DNA-EB结合物荧光强度的变化确定其基因组DNA的损伤程度.结果小剂量(100 nmol/L)H2O2的一次作用可使膜蛋白运动度增加,膜脂流动性增大,MDA的含量增高;H2O2的多次作用使上述变化更为显著.大剂量(1 mmol/L)、中剂量(100μmol/L)的H2O2作用细胞后可直接损伤基因组DNA,小剂量H2O2的一次作用虽然不能直接损伤基因组DNA,但多次作用后却可使基因组DNA受损.结论 H2O2可诱使WB细胞膜理化特性发生改变,脂质过氧化产生及造成基因组DNA损伤,此可能与H2O2的致、促癌作用有关.
목적연구소제량(100nmol/L)H2O2대대서간란원세포주WB-F344세포막이화특성、지질과양화급기인조DNA적영향.방법이용표기막지급막단백질적형광표기물1,6-이분기-1,3,5-기삼희(DPH)화N-(3비)마래선아알[N-(3P)M]표기불동제량H2O2작용급경H2O2다차작용후발생전화적WB세포,통과측정기형광편진도학정막이화특성적개변;이류대파비타산(TBA)법측정기지질과양화산물병이철(MDA)함량적변화;이급이용추화을정(EB)작형광탐침,통과DNA-EB결합물형광강도적변화학정기기인조DNA적손상정도.결과소제량(100 nmol/L)H2O2적일차작용가사막단백운동도증가,막지류동성증대,MDA적함량증고;H2O2적다차작용사상술변화경위현저.대제량(1 mmol/L)、중제량(100μmol/L)적H2O2작용세포후가직접손상기인조DNA,소제량H2O2적일차작용수연불능직접손상기인조DNA,단다차작용후각가사기인조DNA수손.결론 H2O2가유사WB세포막이화특성발생개변,지질과양화산생급조성기인조DNA손상,차가능여H2O2적치、촉암작용유관.