江苏药学与临床研究
江囌藥學與臨床研究
강소약학여림상연구
JIANGSU PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2001年
2期
5-7
,共3页
美洛昔康%致畸%胚胎毒性
美洛昔康%緻畸%胚胎毒性
미락석강%치기%배태독성
美洛昔康在受孕大鼠致畸敏感期(受孕后第6～15天)给药,剂量分别为7.0,3.5,1.8 mg/kg.结果未发现美洛昔康对胎鼠有致畸作用,但该药可使胎鼠体重减轻,吸收胎和死胎增多,骨骼发育迟缓,尤以给予高剂量美洛昔康时明显.
美洛昔康在受孕大鼠緻畸敏感期(受孕後第6～15天)給藥,劑量分彆為7.0,3.5,1.8 mg/kg.結果未髮現美洛昔康對胎鼠有緻畸作用,但該藥可使胎鼠體重減輕,吸收胎和死胎增多,骨骼髮育遲緩,尤以給予高劑量美洛昔康時明顯.
미락석강재수잉대서치기민감기(수잉후제6～15천)급약,제량분별위7.0,3.5,1.8 mg/kg.결과미발현미락석강대태서유치기작용,단해약가사태서체중감경,흡수태화사태증다,골격발육지완,우이급여고제량미락석강시명현.
