微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2000年
1期
38-43
,共6页
王运湘%李镇%龙綮新%农广%王殉章
王運湘%李鎮%龍綮新%農廣%王殉章
왕운상%리진%룡계신%농엄%왕순장
杆状病毒%家蚕%gp64基因%基因克隆
桿狀病毒%傢蠶%gp64基因%基因剋隆
간상병독%가잠%gp64기인%기인극륭
BmNPV gp64基因在杆状病毒分子生物学和杆状病毒表达系统研究中具有重要的作用,以AcMNPV gp64基因为探针,杂交显示BmNPV gp64基因定位于其基因组BamHI酶切的4.2kb和7.4kb片段上,克隆阳性片段,重组质粒分别命名为pZDBM42和pZDBM74.对重组质粒进一步杂交,将片断更精确定位于0.45kb片段、0.75kb片断上和1.15kb片断上,将三个片断DNA进行序列分析,结果表明:BmNPV的gp64基因的开放阅读框(ORF)有1530核苷酸,编码509个氨基酸.序列同源性比较显示,BmNPV gp64基因和AcMNPVgp64基因的核苷酸序列同源性达84.3%,氨基酸序列同源性达94.7%.BmNPVgp64基因C端的信号肽序列和N端的锚定序列对于BmNPV表达系统的改进具有重要的意义.
BmNPV gp64基因在桿狀病毒分子生物學和桿狀病毒錶達繫統研究中具有重要的作用,以AcMNPV gp64基因為探針,雜交顯示BmNPV gp64基因定位于其基因組BamHI酶切的4.2kb和7.4kb片段上,剋隆暘性片段,重組質粒分彆命名為pZDBM42和pZDBM74.對重組質粒進一步雜交,將片斷更精確定位于0.45kb片段、0.75kb片斷上和1.15kb片斷上,將三箇片斷DNA進行序列分析,結果錶明:BmNPV的gp64基因的開放閱讀框(ORF)有1530覈苷痠,編碼509箇氨基痠.序列同源性比較顯示,BmNPV gp64基因和AcMNPVgp64基因的覈苷痠序列同源性達84.3%,氨基痠序列同源性達94.7%.BmNPVgp64基因C耑的信號肽序列和N耑的錨定序列對于BmNPV錶達繫統的改進具有重要的意義.
BmNPV gp64기인재간상병독분자생물학화간상병독표체계통연구중구유중요적작용,이AcMNPV gp64기인위탐침,잡교현시BmNPV gp64기인정위우기기인조BamHI매절적4.2kb화7.4kb편단상,극륭양성편단,중조질립분별명명위pZDBM42화pZDBM74.대중조질립진일보잡교,장편단경정학정위우0.45kb편단、0.75kb편단상화1.15kb편단상,장삼개편단DNA진행서렬분석,결과표명:BmNPV적gp64기인적개방열독광(ORF)유1530핵감산,편마509개안기산.서렬동원성비교현시,BmNPV gp64기인화AcMNPVgp64기인적핵감산서렬동원성체84.3%,안기산서렬동원성체94.7%.BmNPVgp64기인C단적신호태서렬화N단적묘정서렬대우BmNPV표체계통적개진구유중요적의의.
