催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2000年
1期
79-81
,共3页
朱俊发%郭建昌%罗洪波%翟润生%包信和%庄叔贤
硃俊髮%郭建昌%囉洪波%翟潤生%包信和%莊叔賢
주준발%곽건창%라홍파%적윤생%포신화%장숙현
Mo(100)表面%氮吸附%高分辨电子能量损失谱%热脱附谱
Mo(100)錶麵%氮吸附%高分辨電子能量損失譜%熱脫附譜
Mo(100)표면%담흡부%고분변전자능량손실보%열탈부보
用HREELS, AES, LEED和TDS考察了氮在含氧Mo(100)上的吸附和热脱附. 120 K下氮在含氧Mo(100)上吸附时存在着N-N伸缩振动频率2150和1600 cm-1, 分别对应于线式(γ态)和侧位(α态)两种分子吸附态. 升温引起γ态氮的脱附和α态氮的解离. 其中γ态氮的脱附峰温位于155 K, 遵循一级脱附动力学; 由α态解离生成的N原子占据Mo(100)的四重空位(即β态), 并在高于1150 K的温度重新化合形成氮而脱附. 120 K时,氮的吸附是无序的; 吸附了氮的表面经1100 K退火后生成了有序的c(2×2)-N表面结构.
用HREELS, AES, LEED和TDS攷察瞭氮在含氧Mo(100)上的吸附和熱脫附. 120 K下氮在含氧Mo(100)上吸附時存在著N-N伸縮振動頻率2150和1600 cm-1, 分彆對應于線式(γ態)和側位(α態)兩種分子吸附態. 升溫引起γ態氮的脫附和α態氮的解離. 其中γ態氮的脫附峰溫位于155 K, 遵循一級脫附動力學; 由α態解離生成的N原子佔據Mo(100)的四重空位(即β態), 併在高于1150 K的溫度重新化閤形成氮而脫附. 120 K時,氮的吸附是無序的; 吸附瞭氮的錶麵經1100 K退火後生成瞭有序的c(2×2)-N錶麵結構.
용HREELS, AES, LEED화TDS고찰료담재함양Mo(100)상적흡부화열탈부. 120 K하담재함양Mo(100)상흡부시존재착N-N신축진동빈솔2150화1600 cm-1, 분별대응우선식(γ태)화측위(α태)량충분자흡부태. 승온인기γ태담적탈부화α태담적해리. 기중γ태담적탈부봉온위우155 K, 준순일급탈부동역학; 유α태해리생성적N원자점거Mo(100)적사중공위(즉β태), 병재고우1150 K적온도중신화합형성담이탈부. 120 K시,담적흡부시무서적; 흡부료담적표면경1100 K퇴화후생성료유서적c(2×2)-N표면결구.
