分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
1999年
4期
26-29
,共4页
吴和舟%吴祯荣%林杰%郑肇生
吳和舟%吳禎榮%林傑%鄭肇生
오화주%오정영%림걸%정조생
催化光度法%十六烷基三甲基溴化铵%间苯二酚蓝%铬
催化光度法%十六烷基三甲基溴化銨%間苯二酚藍%鉻
최화광도법%십륙완기삼갑기추화안%간분이분람%락
报道了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂,铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化间苯二酚蓝的反应,拟定了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法.本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高19.8倍,测定铬(Ⅵ)含量的线性范围为 0.02～0.28mg/L,检出限为 5.3×10-3mg/L,相对标准偏差为 1.1%(n=9),可用于水样中铬(Ⅵ)的测定.
報道瞭以十六烷基三甲基溴化銨為增敏劑,鉻(Ⅵ)催化過氧化氫氧化間苯二酚藍的反應,擬定瞭測定痕量鉻(Ⅵ)的新催化光度法.本法由于添加瞭十六烷基三甲基溴化銨,靈敏度提高19.8倍,測定鉻(Ⅵ)含量的線性範圍為 0.02～0.28mg/L,檢齣限為 5.3×10-3mg/L,相對標準偏差為 1.1%(n=9),可用于水樣中鉻(Ⅵ)的測定.
보도료이십륙완기삼갑기추화안위증민제,락(Ⅵ)최화과양화경양화간분이분람적반응,의정료측정흔량락(Ⅵ)적신최화광도법.본법유우첨가료십륙완기삼갑기추화안,령민도제고19.8배,측정락(Ⅵ)함량적선성범위위 0.02～0.28mg/L,검출한위 5.3×10-3mg/L,상대표준편차위 1.1%(n=9),가용우수양중락(Ⅵ)적측정.
