CAJ | 학술논문

目的:评价马蔺子素胶囊对头颈、胸部肿瘤放疗治疗的增敏作用及毒副反应.方法:1880例经病理确诊的肿瘤病人被随机地分为治疗组和对照组,两组病人均采用相同的设野和放射剂量.治疗组在放疗的同时给予140mg(M2·d),对照组单纯放疗.采用增敏比(ER)和肿瘤的局部控制率(CR,或CR+PR)作为增敏的评价指标.结果:治疗组和对照组病人临床特征均无差别.治疗组中鼻咽癌、头颈癌病人的原发灶达到PR和CR的平均放疗剂量、治疗结束时的CR率,均优于对照组,增敏比为1.06～1.28;治疗组肺癌和食道癌病人原发灶半量放疗的有效率比对照组明显为优(67.52%比45.58%和52.32比25.31%),全量放疗结束时的CR率亦较对照组明显提高(36.04%比10.23%和50.77%比23.13%),在转移灶方面,显示治疗组鼻咽癌人转移灶达到PR和CR的平均放疗剂量、治疗结束时的CR率,均优于对照组,增敏比为1.05～1.27;内脏肿瘤中治疗组肺癌病人转移灶的半量有效率和全消率均优于对照组.在毒性反应方面,治疗组在消化道方面的毒副反应如恶心、呕吐、腹泻等较对照组多.结论:该药对鼻咽癌、头颈癌、肺癌和食道癌原发灶和鼻咽癌、肺癌的转移灶均具有放射增敏作用.本次观察只限临床近期疗效的比较,是否可以提高远期疗效,尚有待进一步随访观察.
목적:평개마린자소효낭대두경、흉부종류방료치료적증민작용급독부반응.방법:1880례경병리학진적종류병인피수궤지분위치료조화대조조,량조병인균채용상동적설야화방사제량.치료조재방료적동시급여140mg(M2·d),대조조단순방료.채용증민비(ER)화종류적국부공제솔(CR,혹CR+PR)작위증민적평개지표.결과:치료조화대조조병인림상특정균무차별.치료조중비인암、두경암병인적원발조체도PR화CR적평균방료제량、치료결속시적CR솔,균우우대조조,증민비위1.06～1.28;치료조폐암화식도암병인원발조반량방료적유효솔비대조조명현위우(67.52%비45.58%화52.32비25.31%),전량방료결속시적CR솔역교대조조명현제고(36.04%비10.23%화50.77%비23.13%),재전이조방면,현시치료조비인암인전이조체도PR화CR적평균방료제량、치료결속시적CR솔,균우우대조조,증민비위1.05～1.27;내장종류중치료조폐암병인전이조적반량유효솔화전소솔균우우대조조.재독성반응방면,치료조재소화도방면적독부반응여악심、구토、복사등교대조조다.결론:해약대비인암、두경암、폐암화식도암원발조화비인암、폐암적전이조균구유방사증민작용.본차관찰지한림상근기료효적비교,시부가이제고원기료효,상유대진일보수방관찰.