CAJ | 학술논문

目的研究鞘磷脂及其代谢产物神经酰胺对人结肠癌细胞的影响.方法采用噻唑蓝(MTT)显色法、细胞核分裂指数和3H-TdR掺入试验方法,所设剂量分别为鞘磷脂5、10、20、40 μg/ml和神经酰胺6.25、12.5、25、50 μmol/L,分别以无水乙醇和二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照.结果鞘磷脂对HT-29细胞的生长无明显作用,神经酰胺对HT-29细胞的生长有明显抑制作用.在MTT试验中,不同浓度神经酰胺对HT-29细胞的7 d抑制率分别为39%、85%、98%和98%;在核分裂指数试验中,随着神经酰胺剂量的增高,其核分裂指数明显降低;在3H-TdR掺入试验中,可见随着神经酰胺剂量的增高,3H-TdR掺入到HT-29细胞中明显的减少,与阴性对照组相比,差异有显著性(P<0.05).结论鞘磷脂对HT-29细胞生长无明显作用,神经酰胺对HT-29细胞的生长增殖有明显抑制作用,这可能是鞘磷脂抑制结肠癌的机制之一.
목적연구초린지급기대사산물신경선알대인결장암세포적영향.방법채용새서람(MTT)현색법、세포핵분렬지수화3H-TdR참입시험방법,소설제량분별위초린지5、10、20、40 μg/ml화신경선알6.25、12.5、25、50 μmol/L,분별이무수을순화이갑기아풍(DMSO)위용제대조.결과초린지대HT-29세포적생장무명현작용,신경선알대HT-29세포적생장유명현억제작용.재MTT시험중,불동농도신경선알대HT-29세포적7 d억제솔분별위39%、85%、98%화98%;재핵분렬지수시험중,수착신경선알제량적증고,기핵분렬지수명현강저;재3H-TdR참입시험중,가견수착신경선알제량적증고,3H-TdR참입도HT-29세포중명현적감소,여음성대조조상비,차이유현저성(P<0.05).결론초린지대HT-29세포생장무명현작용,신경선알대HT-29세포적생장증식유명현억제작용,저가능시초린지억제결장암적궤제지일.