沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2003年
1期
27-31
,共5页
周迎春%赵怀清%梁宁%曲燕%鲁鑫焱%张福蔓
週迎春%趙懷清%樑寧%麯燕%魯鑫焱%張福蔓
주영춘%조부청%량저%곡연%로흠염%장복만
高效液相色谱法%三七总皂苷%人参皂苷Rg1%人参皂苷Re%人参皂苷Rb1%三七皂苷R1
高效液相色譜法%三七總皂苷%人參皂苷Rg1%人參皂苷Re%人參皂苷Rb1%三七皂苷R1
고효액상색보법%삼칠총조감%인삼조감Rg1%인삼조감Re%인삼조감Rb1%삼칠조감R1
目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法.方法采用高效液相色谱法,固定相为氨基键合相,流动相为乙腈-水(81∶19,V∶V),检测波长203 nm.结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好,保留时间分别约为5.7 min、8.9 min、25.1 min和9.9 min.人参皂苷Rg1在80～280 mg/L(r=0.999 2)、Re在20～180 mg/L(r=0.999 3)、Rb1在95～285 mg/L(r=0.999 1)、三七皂苷R1在18～146 mg/L(r=0.999 1)内线性关系良好,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为99.1%、98.4%、98.6%和97.1%,RSD分别为2.1%、2.0%、2.2%、2.8%.结论本法可用于三七的质量控制.
目的建立高效液相色譜法同時測定三七總皂苷中人參皂苷Rg1、Re、Rb1與三七皂苷R1的方法.方法採用高效液相色譜法,固定相為氨基鍵閤相,流動相為乙腈-水(81∶19,V∶V),檢測波長203 nm.結果三七總皂苷中人參皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1與其他成分分離良好,保留時間分彆約為5.7 min、8.9 min、25.1 min和9.9 min.人參皂苷Rg1在80～280 mg/L(r=0.999 2)、Re在20～180 mg/L(r=0.999 3)、Rb1在95～285 mg/L(r=0.999 1)、三七皂苷R1在18～146 mg/L(r=0.999 1)內線性關繫良好,人參皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的迴收率分彆為99.1%、98.4%、98.6%和97.1%,RSD分彆為2.1%、2.0%、2.2%、2.8%.結論本法可用于三七的質量控製.
목적건립고효액상색보법동시측정삼칠총조감중인삼조감Rg1、Re、Rb1여삼칠조감R1적방법.방법채용고효액상색보법,고정상위안기건합상,류동상위을정-수(81∶19,V∶V),검측파장203 nm.결과삼칠총조감중인삼조감Rg1、Re、Rb1화삼칠조감R1여기타성분분리량호,보류시간분별약위5.7 min、8.9 min、25.1 min화9.9 min.인삼조감Rg1재80～280 mg/L(r=0.999 2)、Re재20～180 mg/L(r=0.999 3)、Rb1재95～285 mg/L(r=0.999 1)、삼칠조감R1재18～146 mg/L(r=0.999 1)내선성관계량호,인삼조감Rg1、Re、Rb1화삼칠조감R1적회수솔분별위99.1%、98.4%、98.6%화97.1%,RSD분별위2.1%、2.0%、2.2%、2.8%.결론본법가용우삼칠적질량공제.
