中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2002年
7期
465-470
,共6页
刘虹%邵莹%任秀宝%张澎%张乃宁%郝希山
劉虹%邵瑩%任秀寶%張澎%張迺寧%郝希山
류홍%소형%임수보%장팽%장내저%학희산
CTL%肽疫苗%消化道肿瘤%免疫治疗
CTL%肽疫苗%消化道腫瘤%免疫治療
CTL%태역묘%소화도종류%면역치료
目的:研究肿瘤患者树突状细胞经MAGE-3/CEA(HLA-A2/A24+)肽疫苗冲击后诱导特异性CTL的杀伤活性.方法:选择MAGE-3-HLA-A2/A24+或CEA-HLA-A24肿瘤患者,收集PBMNC中的贴壁细胞在含有rhGM-CSF、rhIL-4的1640中培养诱导DC细胞,第7日加入HLA-A2-MAGE-3,HLA-A24-MAGE-3、HLA-A24-CEA肽中击.以肽中击后的DC与未经纯化的T细胞混合培养诱导的CTL作为效应细胞,Mel 526,803,Raji,K562作为靶细胞,以LDH法检测特异性CTL的杀伤力.结果:未纯化的T细胞及肽冲击后的DC与该T细胞混合培养后的细胞表型变化表明CD3、CD4、CD25、CD1/CD56均无显著性差异,表达的CD8、CD86、CD…CD.RO/CD8、HLA-DR有显著性差异.T-IL-2细胞与T-DC-P细胞对Raii和K562细胞株的杀伤活性无显著性差异.T-IL-2细胞与T-DC-P细胞对Mel 526和803细胞株的杀伤活性有显著性差异.结论:肽疫苗可以诱导MAGE、CEA特异性的CTL应答.DC为基础的疫苗是肿瘤免疫治疗的重要的新方法,因其简便、快速的特点,具有良好的前景.
目的:研究腫瘤患者樹突狀細胞經MAGE-3/CEA(HLA-A2/A24+)肽疫苗遲擊後誘導特異性CTL的殺傷活性.方法:選擇MAGE-3-HLA-A2/A24+或CEA-HLA-A24腫瘤患者,收集PBMNC中的貼壁細胞在含有rhGM-CSF、rhIL-4的1640中培養誘導DC細胞,第7日加入HLA-A2-MAGE-3,HLA-A24-MAGE-3、HLA-A24-CEA肽中擊.以肽中擊後的DC與未經純化的T細胞混閤培養誘導的CTL作為效應細胞,Mel 526,803,Raji,K562作為靶細胞,以LDH法檢測特異性CTL的殺傷力.結果:未純化的T細胞及肽遲擊後的DC與該T細胞混閤培養後的細胞錶型變化錶明CD3、CD4、CD25、CD1/CD56均無顯著性差異,錶達的CD8、CD86、CD…CD.RO/CD8、HLA-DR有顯著性差異.T-IL-2細胞與T-DC-P細胞對Raii和K562細胞株的殺傷活性無顯著性差異.T-IL-2細胞與T-DC-P細胞對Mel 526和803細胞株的殺傷活性有顯著性差異.結論:肽疫苗可以誘導MAGE、CEA特異性的CTL應答.DC為基礎的疫苗是腫瘤免疫治療的重要的新方法,因其簡便、快速的特點,具有良好的前景.
목적:연구종류환자수돌상세포경MAGE-3/CEA(HLA-A2/A24+)태역묘충격후유도특이성CTL적살상활성.방법:선택MAGE-3-HLA-A2/A24+혹CEA-HLA-A24종류환자,수집PBMNC중적첩벽세포재함유rhGM-CSF、rhIL-4적1640중배양유도DC세포,제7일가입HLA-A2-MAGE-3,HLA-A24-MAGE-3、HLA-A24-CEA태중격.이태중격후적DC여미경순화적T세포혼합배양유도적CTL작위효응세포,Mel 526,803,Raji,K562작위파세포,이LDH법검측특이성CTL적살상력.결과:미순화적T세포급태충격후적DC여해T세포혼합배양후적세포표형변화표명CD3、CD4、CD25、CD1/CD56균무현저성차이,표체적CD8、CD86、CD…CD.RO/CD8、HLA-DR유현저성차이.T-IL-2세포여T-DC-P세포대Raii화K562세포주적살상활성무현저성차이.T-IL-2세포여T-DC-P세포대Mel 526화803세포주적살상활성유현저성차이.결론:태역묘가이유도MAGE、CEA특이성적CTL응답.DC위기출적역묘시종류면역치료적중요적신방법,인기간편、쾌속적특점,구유량호적전경.
