中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2002年
9期
677-679
,共3页
詹莉%戴华成%杨治平%易著文%成诗明
詹莉%戴華成%楊治平%易著文%成詩明
첨리%대화성%양치평%역저문%성시명
小毛茛内酯%颗粒裂解肽%结核%休眠菌%16KDa SHSP
小毛茛內酯%顆粒裂解肽%結覈%休眠菌%16KDa SHSP
소모간내지%과립렬해태%결핵%휴면균%16KDa SHSP
目的:研究小毛茛内酯(Ternatolide, Tern)抗人PBL内结核休眠菌感染的分子免疫学机理.方法: 用Tern 200 mg*L-1体外分别培养PBL 24,36,48,60,72,84 h后,采用PCR方法检测84 例耐药、多耐药结核患者体外PBL内结核菌小热休克蛋白(16 KDa SHSP)基因的表达;采用反转录聚合酶链反应半定量(QC-RT-PCR)方法,测定其PBL内颗粒裂解肽 (Granulysin,GLS) mRNA的表达.结果:Tern 能显著减少耐药结核患者PBL内结核菌16 KDa SHSP基因拷贝表达量(P<0.001),这种表达减少与培养时间成正比;同时显著增加了PBL GLS mRNA 的表达水平(P<0.001).结论:Tern可能通过减少结核休眠菌16KDa SHSP的表达,激活休眠菌的同时促进GLS mRNA高水平的表达,增强机体CTL杀菌能力,达到抗耐药的作用.
目的:研究小毛茛內酯(Ternatolide, Tern)抗人PBL內結覈休眠菌感染的分子免疫學機理.方法: 用Tern 200 mg*L-1體外分彆培養PBL 24,36,48,60,72,84 h後,採用PCR方法檢測84 例耐藥、多耐藥結覈患者體外PBL內結覈菌小熱休剋蛋白(16 KDa SHSP)基因的錶達;採用反轉錄聚閤酶鏈反應半定量(QC-RT-PCR)方法,測定其PBL內顆粒裂解肽 (Granulysin,GLS) mRNA的錶達.結果:Tern 能顯著減少耐藥結覈患者PBL內結覈菌16 KDa SHSP基因拷貝錶達量(P<0.001),這種錶達減少與培養時間成正比;同時顯著增加瞭PBL GLS mRNA 的錶達水平(P<0.001).結論:Tern可能通過減少結覈休眠菌16KDa SHSP的錶達,激活休眠菌的同時促進GLS mRNA高水平的錶達,增彊機體CTL殺菌能力,達到抗耐藥的作用.
목적:연구소모간내지(Ternatolide, Tern)항인PBL내결핵휴면균감염적분자면역학궤리.방법: 용Tern 200 mg*L-1체외분별배양PBL 24,36,48,60,72,84 h후,채용PCR방법검측84 례내약、다내약결핵환자체외PBL내결핵균소열휴극단백(16 KDa SHSP)기인적표체;채용반전록취합매련반응반정량(QC-RT-PCR)방법,측정기PBL내과립렬해태 (Granulysin,GLS) mRNA적표체.결과:Tern 능현저감소내약결핵환자PBL내결핵균16 KDa SHSP기인고패표체량(P<0.001),저충표체감소여배양시간성정비;동시현저증가료PBL GLS mRNA 적표체수평(P<0.001).결론:Tern가능통과감소결핵휴면균16KDa SHSP적표체,격활휴면균적동시촉진GLS mRNA고수평적표체,증강궤체CTL살균능력,체도항내약적작용.
