高技术通讯
高技術通訊
고기술통신
HIGH TECHNOLOGY LETTERS
2002年
6期
106-110
,共5页
陈吉祥%李筠%王祥红%杜宗军%于德华%纪伟尚%徐怀恕
陳吉祥%李筠%王祥紅%杜宗軍%于德華%紀偉尚%徐懷恕
진길상%리균%왕상홍%두종군%우덕화%기위상%서부서
鳗弧菌%金属蛋白酶%毒性%基因%序列
鰻弧菌%金屬蛋白酶%毒性%基因%序列
만호균%금속단백매%독성%기인%서렬
从我国山东沿海发病的鲈鱼(Lateolabrax japonicus)分离到一株致病性鳗弧菌(Vibrio anguillarum)W-1,该菌的胞外蛋白酶活性为4226u/ml,部分纯化的胞外蛋白酶对海水养殖大菱鲆鱼有一定的毒性.应用PCR扩增,从鳗弧菌W-1染色体DNA扩增出一条长约1.925kb的特异性PCR产物,DNA序列分析表明:克隆的片段含有完整的金属蛋白酶基因阅读框,编码611个氨基酸残基的蛋白质,该金属蛋白酶基因与一株致病性鳗弧菌蛋白酶基因的核苷酸及氨基酸序列同源性为100%,而与解蛋白弧菌(V.proteolyticus)、创伤弧菌(V.vulnificus)、霍乱弧菌(V.cholerae)、斑点气单胞菌(Aeromonas punctata)、嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的氨基酸序列同源性分别为73%、70%、69%、53%、51%.
從我國山東沿海髮病的鱸魚(Lateolabrax japonicus)分離到一株緻病性鰻弧菌(Vibrio anguillarum)W-1,該菌的胞外蛋白酶活性為4226u/ml,部分純化的胞外蛋白酶對海水養殖大蔆鲆魚有一定的毒性.應用PCR擴增,從鰻弧菌W-1染色體DNA擴增齣一條長約1.925kb的特異性PCR產物,DNA序列分析錶明:剋隆的片段含有完整的金屬蛋白酶基因閱讀框,編碼611箇氨基痠殘基的蛋白質,該金屬蛋白酶基因與一株緻病性鰻弧菌蛋白酶基因的覈苷痠及氨基痠序列同源性為100%,而與解蛋白弧菌(V.proteolyticus)、創傷弧菌(V.vulnificus)、霍亂弧菌(V.cholerae)、斑點氣單胞菌(Aeromonas punctata)、嗜水氣單胞菌(Aeromonas hydrophila)的氨基痠序列同源性分彆為73%、70%、69%、53%、51%.
종아국산동연해발병적로어(Lateolabrax japonicus)분리도일주치병성만호균(Vibrio anguillarum)W-1,해균적포외단백매활성위4226u/ml,부분순화적포외단백매대해수양식대릉평어유일정적독성.응용PCR확증,종만호균W-1염색체DNA확증출일조장약1.925kb적특이성PCR산물,DNA서렬분석표명:극륭적편단함유완정적금속단백매기인열독광,편마611개안기산잔기적단백질,해금속단백매기인여일주치병성만호균단백매기인적핵감산급안기산서렬동원성위100%,이여해단백호균(V.proteolyticus)、창상호균(V.vulnificus)、곽란호균(V.cholerae)、반점기단포균(Aeromonas punctata)、기수기단포균(Aeromonas hydrophila)적안기산서렬동원성분별위73%、70%、69%、53%、51%.
