分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2007年
8期
5-9
,共5页
刘靖靖%林黎明%江志刚%宫庆礼%梁增辉
劉靖靖%林黎明%江誌剛%宮慶禮%樑增輝
류정정%림려명%강지강%궁경례%량증휘
高效液相色谱%喹诺酮%兽药残留%基质分散%微波萃取
高效液相色譜%喹諾酮%獸藥殘留%基質分散%微波萃取
고효액상색보%규낙동%수약잔류%기질분산%미파췌취
建立了吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、(噁)喹酸和氟甲喹8种喹诺酮类兽药残留量的高效液相色谱-荧光检测方法. 方法的线性范围: 30～2000 μg/kg, 定量限为30 μg/kg, 检出限为5 μg/kg (吡哌酸为20 μg/kg). 该方法采用基质分散和微波萃取技术进行样品的前处理, 回收率为70.0%～99.5%, 相对标准偏差1.0%～8.5%. 并同固相萃取方法进行了比较, 分别使用了RPS、HLB、MAX 3种固相萃取柱, 其回收率均低于本法. 确立了以Aglient XDB-C18 (5 μm, 150 mm×4.6mm i.d.)色谱柱, H3PO4-纯水-三乙胺-乙腈(pH 3.0)为流动相的最佳色谱条件, 吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的检测波长为: 激发波长285 nm, 发射波长460 nm;(噁)喹酸和氟甲喹为: 激发波长325 nm, 发射波长365 nm. 方法可满足兽药残留检测要求.
建立瞭吡哌痠、氧氟沙星、環丙沙星、單諾沙星、恩諾沙星、沙拉沙星、(噁)喹痠和氟甲喹8種喹諾酮類獸藥殘留量的高效液相色譜-熒光檢測方法. 方法的線性範圍: 30～2000 μg/kg, 定量限為30 μg/kg, 檢齣限為5 μg/kg (吡哌痠為20 μg/kg). 該方法採用基質分散和微波萃取技術進行樣品的前處理, 迴收率為70.0%～99.5%, 相對標準偏差1.0%～8.5%. 併同固相萃取方法進行瞭比較, 分彆使用瞭RPS、HLB、MAX 3種固相萃取柱, 其迴收率均低于本法. 確立瞭以Aglient XDB-C18 (5 μm, 150 mm×4.6mm i.d.)色譜柱, H3PO4-純水-三乙胺-乙腈(pH 3.0)為流動相的最佳色譜條件, 吡哌痠、氧氟沙星、環丙沙星、單諾沙星、恩諾沙星、沙拉沙星的檢測波長為: 激髮波長285 nm, 髮射波長460 nm;(噁)喹痠和氟甲喹為: 激髮波長325 nm, 髮射波長365 nm. 方法可滿足獸藥殘留檢測要求.
건립료필고산、양불사성、배병사성、단낙사성、은낙사성、사랍사성、(오)규산화불갑규8충규낙동류수약잔류량적고효액상색보-형광검측방법. 방법적선성범위: 30～2000 μg/kg, 정량한위30 μg/kg, 검출한위5 μg/kg (필고산위20 μg/kg). 해방법채용기질분산화미파췌취기술진행양품적전처리, 회수솔위70.0%～99.5%, 상대표준편차1.0%～8.5%. 병동고상췌취방법진행료비교, 분별사용료RPS、HLB、MAX 3충고상췌취주, 기회수솔균저우본법. 학립료이Aglient XDB-C18 (5 μm, 150 mm×4.6mm i.d.)색보주, H3PO4-순수-삼을알-을정(pH 3.0)위류동상적최가색보조건, 필고산、양불사성、배병사성、단낙사성、은낙사성、사랍사성적검측파장위: 격발파장285 nm, 발사파장460 nm;(오)규산화불갑규위: 격발파장325 nm, 발사파장365 nm. 방법가만족수약잔류검측요구.
