微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2002年
6期
33-37
,共5页
南昌链霉菌%梅岭霉素%链霉素抗性基因突变筛选
南昌鏈黴菌%梅嶺黴素%鏈黴素抗性基因突變篩選
남창련매균%매령매소%련매소항성기인돌변사선
通过链霉素对梅岭霉素(Meilingmycin)产生菌南昌链霉菌NS-41-80菌株孢子致死浓度的测定,采用诱变剂EMS 4种不同剂量对菌株孢子进行诱变处理,然后涂布在含链霉素致死浓度的高氏平板上,获得了大量的链霉素抗性基因(str)突变株.并进一步筛选到梅岭霉素高产菌株80-5.11-221,在摇瓶条件下,只产梅岭霉素不产南昌霉素,梅岭霉素活性单位达1,521 μg/mL,比NS-41-80的摇瓶发酵单位855μg/mL提高了77.9%,该菌株连续传6代进行摇瓶发酵,其F2代和F3代发酵单位稳定,F4代至F6代随着代数增加,梅岭霉素发酵单位急速下降.通过EMS诱变剂量分别与抗药性突变率和str突变株产梅岭霉素产量的产势统计分析表明,菌株抗药性突变与产量突变密切相关.产量突变的EMS剂量高于str突变剂量,从而建立了梅岭霉素产生菌链霉素抗性基因突变筛选方法.
通過鏈黴素對梅嶺黴素(Meilingmycin)產生菌南昌鏈黴菌NS-41-80菌株孢子緻死濃度的測定,採用誘變劑EMS 4種不同劑量對菌株孢子進行誘變處理,然後塗佈在含鏈黴素緻死濃度的高氏平闆上,穫得瞭大量的鏈黴素抗性基因(str)突變株.併進一步篩選到梅嶺黴素高產菌株80-5.11-221,在搖瓶條件下,隻產梅嶺黴素不產南昌黴素,梅嶺黴素活性單位達1,521 μg/mL,比NS-41-80的搖瓶髮酵單位855μg/mL提高瞭77.9%,該菌株連續傳6代進行搖瓶髮酵,其F2代和F3代髮酵單位穩定,F4代至F6代隨著代數增加,梅嶺黴素髮酵單位急速下降.通過EMS誘變劑量分彆與抗藥性突變率和str突變株產梅嶺黴素產量的產勢統計分析錶明,菌株抗藥性突變與產量突變密切相關.產量突變的EMS劑量高于str突變劑量,從而建立瞭梅嶺黴素產生菌鏈黴素抗性基因突變篩選方法.
통과련매소대매령매소(Meilingmycin)산생균남창련매균NS-41-80균주포자치사농도적측정,채용유변제EMS 4충불동제량대균주포자진행유변처리,연후도포재함련매소치사농도적고씨평판상,획득료대량적련매소항성기인(str)돌변주.병진일보사선도매령매소고산균주80-5.11-221,재요병조건하,지산매령매소불산남창매소,매령매소활성단위체1,521 μg/mL,비NS-41-80적요병발효단위855μg/mL제고료77.9%,해균주련속전6대진행요병발효,기F2대화F3대발효단위은정,F4대지F6대수착대수증가,매령매소발효단위급속하강.통과EMS유변제량분별여항약성돌변솔화str돌변주산매령매소산량적산세통계분석표명,균주항약성돌변여산량돌변밀절상관.산량돌변적EMS제량고우str돌변제량,종이건립료매령매소산생균련매소항성기인돌변사선방법.
