山西临床医药
山西臨床醫藥
산서림상의약
SHANXI CLINICAL MEDICINE
2002年
6期
403-405
,共3页
黄芪注射液%硫代乙酰胺%脂质过氧化物%肝损伤
黃芪註射液%硫代乙酰胺%脂質過氧化物%肝損傷
황기주사액%류대을선알%지질과양화물%간손상
目的:探讨黄芪注射液(HQI)对大鼠实验性肝损伤的保护作用.方法:采用硫代乙酰胺所致肝损伤模型,并测定肝功能,肝组织学检查及肝组织血浆和血清脂质过氧化测定.结果:硫代乙酰胺模型组24 h后大鼠血清GPT为(1110.0±152.5)U/100mL,显著高于正常对照组(P＜0.01).HQI低、中、高剂量组大鼠血清GPT分别为(788.3±75.3)U/100mL、(760.7±67.7)U/100 mL、(517.1士62.2)U/100mL,均显著低于模型组(P＜0.01).HQI治疗组肝组织和血清MDA浓度显著低于模型组;病理学改变显著.结论:HQI 0.5 g/kg～4 g/kg可对抗硫代乙酰胺引起的大鼠肝脏损伤;本实验结果提示,HQI具有减少脂质过氧化物产生的作用.
目的:探討黃芪註射液(HQI)對大鼠實驗性肝損傷的保護作用.方法:採用硫代乙酰胺所緻肝損傷模型,併測定肝功能,肝組織學檢查及肝組織血漿和血清脂質過氧化測定.結果:硫代乙酰胺模型組24 h後大鼠血清GPT為(1110.0±152.5)U/100mL,顯著高于正常對照組(P＜0.01).HQI低、中、高劑量組大鼠血清GPT分彆為(788.3±75.3)U/100mL、(760.7±67.7)U/100 mL、(517.1士62.2)U/100mL,均顯著低于模型組(P＜0.01).HQI治療組肝組織和血清MDA濃度顯著低于模型組;病理學改變顯著.結論:HQI 0.5 g/kg～4 g/kg可對抗硫代乙酰胺引起的大鼠肝髒損傷;本實驗結果提示,HQI具有減少脂質過氧化物產生的作用.
목적:탐토황기주사액(HQI)대대서실험성간손상적보호작용.방법:채용류대을선알소치간손상모형,병측정간공능,간조직학검사급간조직혈장화혈청지질과양화측정.결과:류대을선알모형조24 h후대서혈청GPT위(1110.0±152.5)U/100mL,현저고우정상대조조(P＜0.01).HQI저、중、고제량조대서혈청GPT분별위(788.3±75.3)U/100mL、(760.7±67.7)U/100 mL、(517.1사62.2)U/100mL,균현저저우모형조(P＜0.01).HQI치료조간조직화혈청MDA농도현저저우모형조;병이학개변현저.결론:HQI 0.5 g/kg～4 g/kg가대항류대을선알인기적대서간장손상;본실험결과제시,HQI구유감소지질과양화물산생적작용.
