CAJ | 학술논문

选用40只手术成功的SD短肠大鼠,按2×2 析因实验设计随机分为4组,分别给予常规全肠外营养(TPN组,n=10)、附加谷氨酰胺(TPN+Gln组 ,n=10)、附加生长激素(TPN+GH组,n=10)及附加谷氨酰胺和生长激素全肠外营养(TPN+Gln+GH组,n=10),持续6天,取8只正常大鼠模拟手术后第1天处死,作为基础对照组(n=8).应用放免分析法检测血生长激素和血IGF-1的水平,Northern blot方法检测残留小肠粘膜IGF-1 mRNA表达.探讨了联合应用生长激素和谷氨酰胺防止小肠粘膜萎缩的可能分子机制.结果表明,GH组和GG组血浆GH和IGF-1水平较TPN和TPN+Gln组明显增高(P<0.01);TPN组小肠粘膜组织IGF-1 mRNA表达明显低于对照组(P<0.01),TPN+Gln组和TPN+GH组小肠粘膜IGF-1 mRNA的表达较TPN组明显增高;TPN+Gln+GH组小肠粘膜组织IGF-1 mRNA的表达水平提高显著,高于TPN+GH组和TPN+Gln组(P<0.01).这说明,生长激素和谷氨酰胺的联合应用可能通过上调小肠粘膜细胞IGF-1 mRNA的表达,增加IGF-1的自分泌和旁分泌,发挥其促进细胞分裂增殖和抑制细胞凋亡作用,从而防止小肠粘膜萎缩的发生.
선용40지수술성공적SD단장대서,안2×2 석인실험설계수궤분위4조,분별급여상규전장외영양(TPN조,n=10)、부가곡안선알(TPN+Gln조 ,n=10)、부가생장격소(TPN+GH조,n=10)급부가곡안선알화생장격소전장외영양(TPN+Gln+GH조,n=10),지속6천,취8지정상대서모의수술후제1천처사,작위기출대조조(n=8).응용방면분석법검측혈생장격소화혈IGF-1적수평,Northern blot방법검측잔류소장점막IGF-1 mRNA표체.탐토료연합응용생장격소화곡안선알방지소장점막위축적가능분자궤제.결과표명,GH조화GG조혈장GH화IGF-1수평교TPN화TPN+Gln조명현증고(P<0.01);TPN조소장점막조직IGF-1 mRNA표체명현저우대조조(P<0.01),TPN+Gln조화TPN+GH조소장점막IGF-1 mRNA적표체교TPN조명현증고;TPN+Gln+GH조소장점막조직IGF-1 mRNA적표체수평제고현저,고우TPN+GH조화TPN+Gln조(P<0.01).저설명,생장격소화곡안선알적연합응용가능통과상조소장점막세포IGF-1 mRNA적표체,증가IGF-1적자분비화방분비,발휘기촉진세포분렬증식화억제세포조망작용,종이방지소장점막위축적발생.