中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2002年
3期
281-284
,共4页
施广璞%杜洪震%刘子文%刘旭%吴元德
施廣璞%杜洪震%劉子文%劉旭%吳元德
시엄박%두홍진%류자문%류욱%오원덕
过氧化氢%肝卵圆细胞%钙%激光共聚焦扫描显微镜
過氧化氫%肝卵圓細胞%鈣%激光共聚焦掃描顯微鏡
과양화경%간란원세포%개%격광공취초소묘현미경
目的研究小剂量(800mnol/L)过氧化氢H2O2诱导培养的大鼠肝卵圆细胞(WB细胞)胞质内游离钙[Ca2+]i含量的变化及其机制.方法以800nmol/L H2O2刺激WB细胞,采用Fluo-3/AM作为荧光指示剂,以激光共聚焦扫描显微镜测定不同条件下[Ca2+]i荧光值的改变以反映[Ca2+]i含量的变化.结果(1)小剂量H2O2可引起[Ca2+]i升高,约300s后达到高峰,800s后恢复正常,过氧化氢酶(CAT)可抑制此变化;(2)细胞在无钙外环境下,相同浓度的H如2不引起[Ca2+]i变化;(3)钙拮抗剂心痛定(nifedipine)不能抑制[Ca+]i荧光值的升高,而蒽-9-羧酸(A9C)则可抑制此变化.结论小剂量H2O2刺激WB细胞可诱使[Ca2+]i含量升高,其机制可能是H2O2引起细胞膜上非选择性阳离子通道开放使胞外Ca2+进入胞内,造成胞浆内[Ca2+]i含量增高.
目的研究小劑量(800mnol/L)過氧化氫H2O2誘導培養的大鼠肝卵圓細胞(WB細胞)胞質內遊離鈣[Ca2+]i含量的變化及其機製.方法以800nmol/L H2O2刺激WB細胞,採用Fluo-3/AM作為熒光指示劑,以激光共聚焦掃描顯微鏡測定不同條件下[Ca2+]i熒光值的改變以反映[Ca2+]i含量的變化.結果(1)小劑量H2O2可引起[Ca2+]i升高,約300s後達到高峰,800s後恢複正常,過氧化氫酶(CAT)可抑製此變化;(2)細胞在無鈣外環境下,相同濃度的H如2不引起[Ca2+]i變化;(3)鈣拮抗劑心痛定(nifedipine)不能抑製[Ca+]i熒光值的升高,而蒽-9-羧痠(A9C)則可抑製此變化.結論小劑量H2O2刺激WB細胞可誘使[Ca2+]i含量升高,其機製可能是H2O2引起細胞膜上非選擇性暘離子通道開放使胞外Ca2+進入胞內,造成胞漿內[Ca2+]i含量增高.
목적연구소제량(800mnol/L)과양화경H2O2유도배양적대서간란원세포(WB세포)포질내유리개[Ca2+]i함량적변화급기궤제.방법이800nmol/L H2O2자격WB세포,채용Fluo-3/AM작위형광지시제,이격광공취초소묘현미경측정불동조건하[Ca2+]i형광치적개변이반영[Ca2+]i함량적변화.결과(1)소제량H2O2가인기[Ca2+]i승고,약300s후체도고봉,800s후회복정상,과양화경매(CAT)가억제차변화;(2)세포재무개외배경하,상동농도적H여2불인기[Ca2+]i변화;(3)개길항제심통정(nifedipine)불능억제[Ca+]i형광치적승고,이은-9-최산(A9C)칙가억제차변화.결론소제량H2O2자격WB세포가유사[Ca2+]i함량승고,기궤제가능시H2O2인기세포막상비선택성양리자통도개방사포외Ca2+진입포내,조성포장내[Ca2+]i함량증고.