福建林业科技
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복건임업과기
JOURNAL OF FUJIAN FORESTRY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2008年
1期
85-89
,共5页
毕泉鑫%金则新%曾志成%叶文国%李建辉
畢泉鑫%金則新%曾誌成%葉文國%李建輝
필천흠%금칙신%증지성%협문국%리건휘
枫香%ISSR%优化%遗传多样性
楓香%ISSR%優化%遺傳多樣性
풍향%ISSR%우화%유전다양성
对浙江省天台山枫香自然种群的DNA进行提取和ISSR-PCR扩增条件的优化.分析了Mg2+浓度、4×dNTP浓度、BSA浓度、模板DNA用量、引物用量、Taq DNA聚合酶用量等对反应结果的影响.建立了适用于枫香ISSR分析最适宜的反应体系:10 μl PCR反应体积中,1 × Taq酶配套缓冲液(10 mmol·L-1 Tris-HCl,pH值9.0,50 mmol·L-1 KCl,0.1%TritonX-100),2.0 mmol·L-1 Mg2+,0.15 mmol·L-1 4×dNTP,2 mg·mL-1 BSA,10 ng模板DNA,6 pmol引物,0.9 U Taq DNA聚合酶,引物UBC808的最适退火温度为52.4℃.用此反应体系对天台山枫香自然种群进行了遗传多样性分析,结果显示其多态位点百分率为84.26%,Nei指数为0.2665,Shannon信息指数为0.4044,其遗传多样性处于较高水平.
對浙江省天檯山楓香自然種群的DNA進行提取和ISSR-PCR擴增條件的優化.分析瞭Mg2+濃度、4×dNTP濃度、BSA濃度、模闆DNA用量、引物用量、Taq DNA聚閤酶用量等對反應結果的影響.建立瞭適用于楓香ISSR分析最適宜的反應體繫:10 μl PCR反應體積中,1 × Taq酶配套緩遲液(10 mmol·L-1 Tris-HCl,pH值9.0,50 mmol·L-1 KCl,0.1%TritonX-100),2.0 mmol·L-1 Mg2+,0.15 mmol·L-1 4×dNTP,2 mg·mL-1 BSA,10 ng模闆DNA,6 pmol引物,0.9 U Taq DNA聚閤酶,引物UBC808的最適退火溫度為52.4℃.用此反應體繫對天檯山楓香自然種群進行瞭遺傳多樣性分析,結果顯示其多態位點百分率為84.26%,Nei指數為0.2665,Shannon信息指數為0.4044,其遺傳多樣性處于較高水平.
대절강성천태산풍향자연충군적DNA진행제취화ISSR-PCR확증조건적우화.분석료Mg2+농도、4×dNTP농도、BSA농도、모판DNA용량、인물용량、Taq DNA취합매용량등대반응결과적영향.건립료괄용우풍향ISSR분석최괄의적반응체계:10 μl PCR반응체적중,1 × Taq매배투완충액(10 mmol·L-1 Tris-HCl,pH치9.0,50 mmol·L-1 KCl,0.1%TritonX-100),2.0 mmol·L-1 Mg2+,0.15 mmol·L-1 4×dNTP,2 mg·mL-1 BSA,10 ng모판DNA,6 pmol인물,0.9 U Taq DNA취합매,인물UBC808적최괄퇴화온도위52.4℃.용차반응체계대천태산풍향자연충군진행료유전다양성분석,결과현시기다태위점백분솔위84.26%,Nei지수위0.2665,Shannon신식지수위0.4044,기유전다양성처우교고수평.
