重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2002年
1期
12-15
,共4页
再狭窄%动脉成形术%血管平滑肌%原癌基因%大鼠
再狹窄%動脈成形術%血管平滑肌%原癌基因%大鼠
재협착%동맥성형술%혈관평활기%원암기인%대서
目的:采用RT-PCR方法研究动脉损伤早期原癌基因c-fos、c-jun的表达规律;方法:制备大鼠颈动脉气囊导管扩张损伤模型,采用RT-PCR方法检测损伤早期不同时相点动脉壁平滑肌细胞(VSMC)c-fos、c-jun基因的表达丰度,同时采用免疫组化方法观测c-fos蛋白的表达.结果:c-jun在损伤后30min达高峰.术后1h、2h仍能检测到明显的表达,术后5h后不能检出.c-fos在术后30min、1h均可检测到该基因多量的表达,以后随时间的推移表达逐渐下降,5h时不能检出.损伤后45 min中膜残留VSMC c-fos蛋白表达阳性,阳性率86%.结论:在动脉损伤后极早期即有c-fos、c-jun的大量表达,RT-PCR检测原癌基因的表达为研究动脉损伤早期VSMC的活化机理提供了一个的敏感方法.
目的:採用RT-PCR方法研究動脈損傷早期原癌基因c-fos、c-jun的錶達規律;方法:製備大鼠頸動脈氣囊導管擴張損傷模型,採用RT-PCR方法檢測損傷早期不同時相點動脈壁平滑肌細胞(VSMC)c-fos、c-jun基因的錶達豐度,同時採用免疫組化方法觀測c-fos蛋白的錶達.結果:c-jun在損傷後30min達高峰.術後1h、2h仍能檢測到明顯的錶達,術後5h後不能檢齣.c-fos在術後30min、1h均可檢測到該基因多量的錶達,以後隨時間的推移錶達逐漸下降,5h時不能檢齣.損傷後45 min中膜殘留VSMC c-fos蛋白錶達暘性,暘性率86%.結論:在動脈損傷後極早期即有c-fos、c-jun的大量錶達,RT-PCR檢測原癌基因的錶達為研究動脈損傷早期VSMC的活化機理提供瞭一箇的敏感方法.
목적:채용RT-PCR방법연구동맥손상조기원암기인c-fos、c-jun적표체규률;방법:제비대서경동맥기낭도관확장손상모형,채용RT-PCR방법검측손상조기불동시상점동맥벽평활기세포(VSMC)c-fos、c-jun기인적표체봉도,동시채용면역조화방법관측c-fos단백적표체.결과:c-jun재손상후30min체고봉.술후1h、2h잉능검측도명현적표체,술후5h후불능검출.c-fos재술후30min、1h균가검측도해기인다량적표체,이후수시간적추이표체축점하강,5h시불능검출.손상후45 min중막잔류VSMC c-fos단백표체양성,양성솔86%.결론:재동맥손상후겁조기즉유c-fos、c-jun적대량표체,RT-PCR검측원암기인적표체위연구동맥손상조기VSMC적활화궤리제공료일개적민감방법.
