CAJ | 학술논문

目的:以马兜铃酸A为剂量标准比较了关木通醇提物和关木通马兜铃总酸对小鼠的急性毒性,探讨关木通致毒的剂量关系.方法:小鼠单次灌胃关木通醇提物及其马兜铃总酸后,测定LD50、肝、肾功能及观察了肝、肾组织形态学变化.结果:小鼠给予关木通醇提取的LD50值为4.45 g·kg-1,折合成马兜铃酸A为40 mg·kg-1,与小鼠灌胃给予马兜铃总酸后的LD50值(折合成马兜铃酸A为♂33 mg·kg -1, ♀37 mg·kg -1)相近.给予关木通醇提物剂量折合成马兜铃酸A4.5 mg·kg -1以上时,可引起血尿素氮和肌酐水平增高,同时可见肾脏组织形态学改变;折合成马兜铃酸A25 mg·kg -1以上时可引起AST增高和肝脏功能组织形态学改变;以上病变程度均与马兜铃酸A的剂量成正比.结论: 关木通除了有明显的肾脏毒性外,还有肝脏毒性,致肾毒剂量较致肝毒剂低,肾脏毒性是关木通致死的主要原因,马兜铃酸是主要的致肾毒成分.关木通的致死和致肾毒作用与马兜铃酸A的剂量成正比例.
목적:이마두령산A위제량표준비교료관목통순제물화관목통마두령총산대소서적급성독성,탐토관목통치독적제량관계.방법:소서단차관위관목통순제물급기마두령총산후,측정LD50、간、신공능급관찰료간、신조직형태학변화.결과:소서급여관목통순제취적LD50치위4.45 g·kg-1,절합성마두령산A위40 mg·kg-1,여소서관위급여마두령총산후적LD50치(절합성마두령산A위♂33 mg·kg -1, ♀37 mg·kg -1)상근.급여관목통순제물제량절합성마두령산A4.5 mg·kg -1이상시,가인기혈뇨소담화기항수평증고,동시가견신장조직형태학개변;절합성마두령산A25 mg·kg -1이상시가인기AST증고화간장공능조직형태학개변;이상병변정도균여마두령산A적제량성정비.결론: 관목통제료유명현적신장독성외,환유간장독성,치신독제량교치간독제저,신장독성시관목통치사적주요원인,마두령산시주요적치신독성분.관목통적치사화치신독작용여마두령산A적제량성정비례.