中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2006年
3期
134-137
,共4页
张晓菁%温泽清%白爱民%石敏%姚晓奕
張曉菁%溫澤清%白愛民%石敏%姚曉奕
장효정%온택청%백애민%석민%요효혁
小干扰RNA%MDRl基因%多药耐药%逆转
小榦擾RNA%MDRl基因%多藥耐藥%逆轉
소간우RNA%MDRl기인%다약내약%역전
目的:探讨载体表达的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)逆转卵巢癌细胞多药耐药的可行性.方法:浓度梯度诱导法建立人卵巢癌阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR;脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染OVCAR/AR细胞;实时定量RT-PCR检测MDRl mRNA的表达;流式细胞术检测P-gp的表达,罗丹明试验检测P-gp的药物转运功能;MTT法检测OVCAR/AR细胞对化疗药的抵抗性.结果:转染pSN/mdr1a和pSN/mdr1b后,OVCAR/AR细胞的MDR1 mRNA和P-gp的表达均显著下降,P-gp的转运功能减少,OVCAR/AR细胞对阿霉素、泰素的耐药性逆转.结论:载体表达的siRNA可持久有效地抑制卵巢癌耐药细胞MDR1 mRNA和P-gp的表达,并逆转其多药耐药.
目的:探討載體錶達的小榦擾RNA(small interfering RNA,siRNA)逆轉卵巢癌細胞多藥耐藥的可行性.方法:濃度梯度誘導法建立人卵巢癌阿黴素耐藥細胞株OVCAR/AR;脂質體介導將MDR1特異性siRNA的錶達載體(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)轉染OVCAR/AR細胞;實時定量RT-PCR檢測MDRl mRNA的錶達;流式細胞術檢測P-gp的錶達,囉丹明試驗檢測P-gp的藥物轉運功能;MTT法檢測OVCAR/AR細胞對化療藥的牴抗性.結果:轉染pSN/mdr1a和pSN/mdr1b後,OVCAR/AR細胞的MDR1 mRNA和P-gp的錶達均顯著下降,P-gp的轉運功能減少,OVCAR/AR細胞對阿黴素、泰素的耐藥性逆轉.結論:載體錶達的siRNA可持久有效地抑製卵巢癌耐藥細胞MDR1 mRNA和P-gp的錶達,併逆轉其多藥耐藥.
목적:탐토재체표체적소간우RNA(small interfering RNA,siRNA)역전란소암세포다약내약적가행성.방법:농도제도유도법건립인란소암아매소내약세포주OVCAR/AR;지질체개도장MDR1특이성siRNA적표체재체(pSN/mdr1a화pSN/mdr1b)전염OVCAR/AR세포;실시정량RT-PCR검측MDRl mRNA적표체;류식세포술검측P-gp적표체,라단명시험검측P-gp적약물전운공능;MTT법검측OVCAR/AR세포대화료약적저항성.결과:전염pSN/mdr1a화pSN/mdr1b후,OVCAR/AR세포적MDR1 mRNA화P-gp적표체균현저하강,P-gp적전운공능감소,OVCAR/AR세포대아매소、태소적내약성역전.결론:재체표체적siRNA가지구유효지억제란소암내약세포MDR1 mRNA화P-gp적표체,병역전기다약내약.
