中国心脏起搏与心电生理杂志
中國心髒起搏與心電生理雜誌
중국심장기박여심전생리잡지
CHINESE JOURNAL OF CARDIAC PACING AND ELECOPHYSIOLOGY
2006年
2期
171-173
,共3页
心血管病学%心肌梗死%钾通道Kv2.1%大鼠
心血管病學%心肌梗死%鉀通道Kv2.1%大鼠
심혈관병학%심기경사%갑통도Kv2.1%대서
目的研究大鼠心肌梗死(MI)后钾通道Kv2.1的动态变化.方法通过结扎大鼠左前降支近端建立MI模型,手术后存活大鼠进入MI组(存活大鼠又等分为两个亚组,分别于7天和30天时取心脏标本,依取标本的时间归入7天组和30天组).同时,设立相应的假手术(SH)组.应用半定量逆转录-聚合酶链反应方法和Western Blots方法检测左室心肌(MI者取非MI区左室心肌)钾通道Kv2.1 mRNA及通道蛋白量.结果与SH组比较,MI组(7天组、30天组)Kv2.1 mRNA和蛋白量明显下降(P<0.05或P<0.01).MI组内30天组与7天组比较,Kv2.1 mRNA和蛋白量显著下降(P<0.05).结论 MI后钾通道Kv2.1基因表达呈时间依赖性下调,此可能是MI后易发心律失常的分子机制之一.
目的研究大鼠心肌梗死(MI)後鉀通道Kv2.1的動態變化.方法通過結扎大鼠左前降支近耑建立MI模型,手術後存活大鼠進入MI組(存活大鼠又等分為兩箇亞組,分彆于7天和30天時取心髒標本,依取標本的時間歸入7天組和30天組).同時,設立相應的假手術(SH)組.應用半定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應方法和Western Blots方法檢測左室心肌(MI者取非MI區左室心肌)鉀通道Kv2.1 mRNA及通道蛋白量.結果與SH組比較,MI組(7天組、30天組)Kv2.1 mRNA和蛋白量明顯下降(P<0.05或P<0.01).MI組內30天組與7天組比較,Kv2.1 mRNA和蛋白量顯著下降(P<0.05).結論 MI後鉀通道Kv2.1基因錶達呈時間依賴性下調,此可能是MI後易髮心律失常的分子機製之一.
목적연구대서심기경사(MI)후갑통도Kv2.1적동태변화.방법통과결찰대서좌전강지근단건립MI모형,수술후존활대서진입MI조(존활대서우등분위량개아조,분별우7천화30천시취심장표본,의취표본적시간귀입7천조화30천조).동시,설립상응적가수술(SH)조.응용반정량역전록-취합매련반응방법화Western Blots방법검측좌실심기(MI자취비MI구좌실심기)갑통도Kv2.1 mRNA급통도단백량.결과여SH조비교,MI조(7천조、30천조)Kv2.1 mRNA화단백량명현하강(P<0.05혹P<0.01).MI조내30천조여7천조비교,Kv2.1 mRNA화단백량현저하강(P<0.05).결론 MI후갑통도Kv2.1기인표체정시간의뢰성하조,차가능시MI후역발심률실상적분자궤제지일.
