福建农林大学学报（自然科学版）
福建農林大學學報（自然科學版）
복건농림대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUJIAN AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2006年
6期
623-627
,共5页
许鸿川%王经源%陈斌%王发明%林文雄%张健
許鴻川%王經源%陳斌%王髮明%林文雄%張健
허홍천%왕경원%진빈%왕발명%림문웅%장건
常绿阔叶林%优势种%福建青冈%随机扩增多态DNA标记(RAPD)%反应体系
常綠闊葉林%優勢種%福建青岡%隨機擴增多態DNA標記(RAPD)%反應體繫
상록활협림%우세충%복건청강%수궤확증다태DNA표기(RAPD)%반응체계
以福建青冈幼叶为材料,利用改进的CTAB法提取福建青冈幼叶的总DNA,探索适合于随机扩增多态DNA标记(RAPD)扩增的反应体系.结果表明,福建青冈合适的RAPD反应体系为:反应体积15 μL,含10 ng模板DNA、1.5 mmol·L-1 MgCl2、0.3 μmol·L-1引物、0.3 mmol·L-1 dNTP、1 U Taq DNA聚合酶.扩增程序为:94 ℃预变性3 min,然后于94 ℃变性30 s,37 ℃复性30 s,72 ℃延伸90 s,循环41次,最后于72 ℃延伸7 min.应用上述反应体系进行福建青冈的RAPD扩增反应,扩增产物进行12 g·L-1琼脂糖凝胶电泳,EB染色后用紫外凝胶成像系统分析,可获得满意的指纹图谱.
以福建青岡幼葉為材料,利用改進的CTAB法提取福建青岡幼葉的總DNA,探索適閤于隨機擴增多態DNA標記(RAPD)擴增的反應體繫.結果錶明,福建青岡閤適的RAPD反應體繫為:反應體積15 μL,含10 ng模闆DNA、1.5 mmol·L-1 MgCl2、0.3 μmol·L-1引物、0.3 mmol·L-1 dNTP、1 U Taq DNA聚閤酶.擴增程序為:94 ℃預變性3 min,然後于94 ℃變性30 s,37 ℃複性30 s,72 ℃延伸90 s,循環41次,最後于72 ℃延伸7 min.應用上述反應體繫進行福建青岡的RAPD擴增反應,擴增產物進行12 g·L-1瓊脂糖凝膠電泳,EB染色後用紫外凝膠成像繫統分析,可穫得滿意的指紋圖譜.
이복건청강유협위재료,이용개진적CTAB법제취복건청강유협적총DNA,탐색괄합우수궤확증다태DNA표기(RAPD)확증적반응체계.결과표명,복건청강합괄적RAPD반응체계위:반응체적15 μL,함10 ng모판DNA、1.5 mmol·L-1 MgCl2、0.3 μmol·L-1인물、0.3 mmol·L-1 dNTP、1 U Taq DNA취합매.확증정서위:94 ℃예변성3 min,연후우94 ℃변성30 s,37 ℃복성30 s,72 ℃연신90 s,순배41차,최후우72 ℃연신7 min.응용상술반응체계진행복건청강적RAPD확증반응,확증산물진행12 g·L-1경지당응효전영,EB염색후용자외응효성상계통분석,가획득만의적지문도보.
