原发性干燥综合征自身抗原SSB mRNA荧光定量检测方法的建立
원발성간조종합정자신항원SSB mRNA형광정량검측방법적건립
Establishment of fluorogenic quantitative method for measurement of SSB mRNA gene expression in Sj(O)gren syndrome patients
  • 万方数据
    临床检验杂志 림상검험잡지

    2006年 6期 404-406 ,共3页

    张慧%孙静慧%耿红莲%周琳%范列英%刘皋林%孔宪涛%谭龙益

    장혜%손정혜%경홍련%주림%범렬영%류고림%공헌도%담룡익

    原发性干燥综合征%实时荧光定量PCR%自身抗原 原髮性榦燥綜閤徵%實時熒光定量PCR%自身抗原
    원발성간조종합정%실시형광정량PCR%자신항원
    目的 分别为6.8%和16.4%,高值的批内、批间的CV分别为7.6%和18.9%;20名PSS患者外周血中均有SSB mRNA的表达,范围为4.65×105～8.49×106拷贝/μg RNA,均值为4.80×106拷贝/μgRNA,20例健康体检者的SSB mRNA的表达范围为2.71×103～1.30×104拷贝/μgRNA,均值1.92×103拷贝/μgRNA,两组相差显著(P＜0.01).结论 成功建立了PSS自身抗原SSB基因表达含量的荧光定量检测方法,检测结果可用拷贝数表示,定量准确可靠.
    목적 분별위6.8%화16.4%,고치적비내、비간적CV분별위7.6%화18.9%;20명PSS환자외주혈중균유SSB mRNA적표체,범위위4.65×105～8.49×106고패/μg RNA,균치위4.80×106고패/μgRNA,20례건강체검자적SSB mRNA적표체범위위2.71×103～1.30×104고패/μgRNA,균치1.92×103고패/μgRNA,량조상차현저(P＜0.01).결론 성공건립료PSS자신항원SSB기인표체함량적형광정량검측방법,검측결과가용고패수표시,정량준학가고.
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