内蒙古中医药
內矇古中醫藥
내몽고중의약
INNER MONGOL JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2008年
2期
37-38
,共2页
冯海红%陆兔林%熊汝菊%唐德才
馮海紅%陸兔林%熊汝菊%唐德纔
풍해홍%륙토림%웅여국%당덕재
莪术%不同品种%β-榄香烯%气相色谱法
莪術%不同品種%β-欖香烯%氣相色譜法
아술%불동품충%β-람향희%기상색보법
目的:建立以气相色谱法测定不同品种莪术中β-税香烯含量的方法.比较不同品种莪术中β-榄香烯的含量.方法内标法,以水杨酸甲酯为内标物.采用HP-5(0.53mm×30m,2.65μm)毛细管色谱柱;程序升温:起始温度100℃,5℃/min,升温至145℃,保留4min,再以10℃/min升温至200℃,结束温度200℃.氢火焰离子化检测器.气化室温度240℃,检测室温度为240℃.进样量为1μL.结果β-揽香烯进样量在21.45-57.20 ng内与峰面积比值(β-揽香烯/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率100.2%(RSD 0.33%,n=6).结论:气相色谱法可作为不同品种莪术中β-榄香烯的含量测定方法,蓬莪术、广莪术、温莪术中,温莪术中的β-榄香烯含量最高.
目的:建立以氣相色譜法測定不同品種莪術中β-稅香烯含量的方法.比較不同品種莪術中β-欖香烯的含量.方法內標法,以水楊痠甲酯為內標物.採用HP-5(0.53mm×30m,2.65μm)毛細管色譜柱;程序升溫:起始溫度100℃,5℃/min,升溫至145℃,保留4min,再以10℃/min升溫至200℃,結束溫度200℃.氫火燄離子化檢測器.氣化室溫度240℃,檢測室溫度為240℃.進樣量為1μL.結果β-攬香烯進樣量在21.45-57.20 ng內與峰麵積比值(β-攬香烯/水楊痠甲酯)呈良好的線性關繫,r=0.999 9(n=5),平均迴收率100.2%(RSD 0.33%,n=6).結論:氣相色譜法可作為不同品種莪術中β-欖香烯的含量測定方法,蓬莪術、廣莪術、溫莪術中,溫莪術中的β-欖香烯含量最高.
목적:건립이기상색보법측정불동품충아술중β-세향희함량적방법.비교불동품충아술중β-람향희적함량.방법내표법,이수양산갑지위내표물.채용HP-5(0.53mm×30m,2.65μm)모세관색보주;정서승온:기시온도100℃,5℃/min,승온지145℃,보류4min,재이10℃/min승온지200℃,결속온도200℃.경화염리자화검측기.기화실온도240℃,검측실온도위240℃.진양량위1μL.결과β-람향희진양량재21.45-57.20 ng내여봉면적비치(β-람향희/수양산갑지)정량호적선성관계,r=0.999 9(n=5),평균회수솔100.2%(RSD 0.33%,n=6).결론:기상색보법가작위불동품충아술중β-람향희적함량측정방법,봉아술、엄아술、온아술중,온아술중적β-람향희함량최고.
